1,1,1-Trifluoro-2,2-dinitropropanol | 142409-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1,1,1-Trifluoro-2,2-dinitropropanol
• 英文别名: 3,3,3-trifluoro-2,2-dinitropropan-1-ol
• CAS: 142409-38-9
• 化学式: C₃H₃F₃N₂O₅
• 分子量: 204.062
• InChiKey: ALDWGSWKDDQECQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.735±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.21
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  106.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三聚甲醛 、 1,1,1-Trifluoro-2,2-dinitropropanol 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到Bis(3,3,3-trifluoro-2,2-dinitropropyl)formal
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 1,1-diiododinitroethylene with fluoride. Preparation of 1,1,1-trifluorodinitroethane derivatives.

  摘要：

  The reaction of 1,1-diiododinitroethylene with tetrabutylammonium fluoride gave the tetrabutylammonium salt of 1,1,1-trifluorodinitroethane. Acidification of this salt in ethyl acetate, extraction of tetrabutylammonium salts with water, and addition of sodium bicarbonate led to the isolation of the sodium salt of 1,1,1-trifluorodinitroethane. The reaction of formaldehyde with the tetrabutylammonium salt gave 3,3,3-trifluoro-2,2-dinitropropanol, which was converted to its formal with trioxane and sulfuric acid.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88161-w
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,1,1-Trifluorodinitroethane, tetrabutylammonium salt 在 硫酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以64%的产率得到1,1,1-Trifluoro-2,2-dinitropropanol
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 1,1-diiododinitroethylene with fluoride. Preparation of 1,1,1-trifluorodinitroethane derivatives.

  摘要：

  The reaction of 1,1-diiododinitroethylene with tetrabutylammonium fluoride gave the tetrabutylammonium salt of 1,1,1-trifluorodinitroethane. Acidification of this salt in ethyl acetate, extraction of tetrabutylammonium salts with water, and addition of sodium bicarbonate led to the isolation of the sodium salt of 1,1,1-trifluorodinitroethane. The reaction of formaldehyde with the tetrabutylammonium salt gave 3,3,3-trifluoro-2,2-dinitropropanol, which was converted to its formal with trioxane and sulfuric acid.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88161-w