(E)-3-(2-hydroxyphenylamino)-1,3-diphenylprop-2-en-1-one | 1613364-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-(2-hydroxyphenylamino)-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(2-hydroxyanilino)-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
• CAS: 1613364-41-2
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂
• 分子量: 315.371
• InChiKey: OZQGNQSVCRFJSY-XDJHFCHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酰基甲烷 、 2-氨基苯酚 在 copper(l) iodide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-3-(2-hydroxyphenylamino)-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzoxazoles from 2-Aminophenols and β-Diketones Using a Combined Catalyst of Brønsted Acid and Copper Iodide

  摘要：

  Cyclization reactions of 2-aminophenols with beta-diketones catalyzed by a combination of Bronsted acid and CuI are presented. Various 2-substituted benzoxazoles were obtained through these reactions. Different substituents such as methyl, chloro, bromo, nitro, and methoxy on 2-aminophenol are tolerated under the optimized reaction conditions.

  DOI：

  10.1021/jo500604x