1-(3-phenyl-prop-2-ynyl)-2-<(2-pyrrol-1-ylphenyl)imino>imidazolidine | 154706-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(3-phenyl-prop-2-ynyl)-2-<(2-pyrrol-1-ylphenyl)imino>imidazolidine
• CAS: 154706-86-2
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄
• 分子量: 340.428
• InChiKey: RNIQSTXAZHQVJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  32.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-phenyl-prop-2-ynyl)-2-<(2-pyrrol-1-ylphenyl)imino>imidazolidine 在 硫酸 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以29%的产率得到6a-phenyl-2,3,6,6a-tetrahydro-5H-imidazo<2',1':2,3>pyrimido<6,1-c>pyrrolo<1,2-a>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Guanidines; V.¹Synthesis of Novel Benzodiazepinoid and Related Systems by Intramolecular Electrophilic Aromatic Substitution

  摘要：

  报道了一种方便的合成五环苯并二氮䓬和喹噁啉的方法，这两种化合物同时也代表环状胍。本文描述了五种新的杂环体系，并研究了某些环化反应的区域选择性规则。通过X射线分析确认了其中一个产物的结构。通过多个实例展示了该方法的应用范围和多功能性。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25409
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基苯基)吡咯 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 1-(3-phenyl-prop-2-ynyl)-2-<(2-pyrrol-1-ylphenyl)imino>imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Guanidines; V.¹Synthesis of Novel Benzodiazepinoid and Related Systems by Intramolecular Electrophilic Aromatic Substitution

  摘要：

  报道了一种方便的合成五环苯并二氮䓬和喹噁啉的方法，这两种化合物同时也代表环状胍。本文描述了五种新的杂环体系，并研究了某些环化反应的区域选择性规则。通过X射线分析确认了其中一个产物的结构。通过多个实例展示了该方法的应用范围和多功能性。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25409