(2R,3R)-4-ethoxy-2-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-3H-1,5-benzothiazepin-3-ol | 128488-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (2R,3R)-4-ethoxy-2-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-3H-1,5-benzothiazepin-3-ol
• CAS: 128488-07-3；128488-08-4
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃S
• 分子量: 357.474
• InChiKey: VANRTTISBWOIES-UYAOXDASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  51.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-4-ethoxy-2-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-3H-1,5-benzothiazepin-3-ol 在 三甲基氯硅烷 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (2R,3R)-5-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-ethyl-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-3H-1,5-benzothiazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Morimoto, Masamichi; Kohno, Harumichi; Yasuda, Kosuke, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 471 - 486

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxy-4-ethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepine 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (2R,3R)-4-ethoxy-2-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-3H-1,5-benzothiazepin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Morimoto, Masamichi; Kohno, Harumichi; Yasuda, Kosuke, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 471 - 486

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORIMOTO, MASAMICHI;KOHNO, HARUMICHI;YASUDA, KOSUKE;DATA, TADAMASA;TAKAMU+, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 471-486
  作者：MORIMOTO, MASAMICHI、KOHNO, HARUMICHI、YASUDA, KOSUKE、DATA, TADAMASA、TAKAMU+

  DOI：——

  日期：——