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(RS)-2-ethyl-4-ethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-3(2H)-one
(RS)-2-ethyl-4-ethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-3(2H)-one | 128487-91-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并硫氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(RS)-2-ethyl-4-ethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-3(2H)-one
英文别名
4-ethoxy-2-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-3-one
CAS
128487-91-2
化学式
C
20
H
21
NO
3
S
mdl
——
分子量
355.458
InChiKey
VMLOYHDAYIOAFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.74
重原子数:
25.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
47.89
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2R,3R)-4-ethoxy-2-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-3H-1,5-benzothiazepin-3-ol
128488-07-3
C
20
H
23
NO
3
S
357.474
——
2-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-5H-1,5-benzothiazepine-3,4-dione
128487-99-0
C
18
H
17
NO
3
S
327.404
反应信息
作为反应物:
描述:
(RS)-2-ethyl-4-ethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-3(2H)-one
在 sodium tetrahydroborate 、
三甲基氯硅烷
、 sodium iodide 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
乙腈
为溶剂, 反应 35.0h, 生成
参考文献:
名称:
Morimoto, Masamichi; Kohno, Harumichi; Yasuda, Kosuke, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 471 - 486
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(2S-cis)-(+)-2,3-二氢-3-羟基-2-(4-甲氧苯基)-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮
在
六甲基磷酰三胺
、
正丁基锂
、
二甲基亚砜
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 46.5h, 生成
(RS)-2-ethyl-4-ethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-3(2H)-one
参考文献:
名称:
Morimoto, Masamichi; Kohno, Harumichi; Yasuda, Kosuke, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 471 - 486
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MORIMOTO, MASAMICHI;KOHNO, HARUMICHI;YASUDA, KOSUKE;DATA, TADAMASA;TAKAMU+, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 471-486
作者:
MORIMOTO, MASAMICHI、KOHNO, HARUMICHI、YASUDA, KOSUKE、DATA, TADAMASA、TAKAMU+
DOI:
——
日期:
——
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