(2-Diethoxymethyl-4,5-dimethyl-cyclohexa-1,4-dienyl)-methanol | 118788-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-Diethoxymethyl-4,5-dimethyl-cyclohexa-1,4-dienyl)-methanol
• 英文别名: [2-(diethoxymethyl)-4,5-dimethylcyclohexa-1,4-dien-1-yl]methanol
• CAS: 118788-76-4
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• 分子量: 240.343
• InChiKey: AKZBRYIOHSPMHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Diethoxymethyl-4,5-dimethyl-cyclohexa-1,4-dienyl)-methanol 在 甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,6-dimethyl-4,7-dihydroisobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  容易获得掩蔽的异苯并呋喃; 4,7-二氢-4,7-乙基异苯并呋喃的Diels-Alder反应中的高立体选择性。

  摘要：

  异苯并呋喃衍生物的前体ac可以容易地由以下方法制备：他们的Diels-Alder与顺式亲二烯体的加合物呈现b，c立体化学内切，有趣的是，仅来自a的exo（向呋喃部分）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94257-6
• 作为产物：
  描述：

  2-Diethoxymethyl-4,5-dimethyl-cyclohexa-1,4-dienecarbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2-Diethoxymethyl-4,5-dimethyl-cyclohexa-1,4-dienyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  容易获得掩蔽的异苯并呋喃; 4,7-二氢-4,7-乙基异苯并呋喃的Diels-Alder反应中的高立体选择性。

  摘要：

  异苯并呋喃衍生物的前体ac可以容易地由以下方法制备：他们的Diels-Alder与顺式亲二烯体的加合物呈现b，c立体化学内切，有趣的是，仅来自a的exo（向呋喃部分）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94257-6