2-Diethoxymethyl-4,5-dimethyl-cyclohexa-1,4-dienecarbaldehyde | 74333-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 2-Diethoxymethyl-4,5-dimethyl-cyclohexa-1,4-dienecarbaldehyde
• 英文别名: 2-(diethoxymethyl)-4,5-dimethylcyclohexa-1,4-diene-1-carbaldehyde
• CAS: 74333-80-5
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: UOICQSFBQQTUNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Diethoxymethyl-4,5-dimethyl-cyclohexa-1,4-dienecarbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,6-dimethyl-4,7-dihydroisobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  容易获得掩蔽的异苯并呋喃; 4,7-二氢-4,7-乙基异苯并呋喃的Diels-Alder反应中的高立体选择性。

  摘要：

  异苯并呋喃衍生物的前体ac可以容易地由以下方法制备：他们的Diels-Alder与顺式亲二烯体的加合物呈现b，c立体化学内切，有趣的是，仅来自a的exo（向呋喃部分）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94257-6
• 作为产物：
  描述：

  4,4-乙氧基-2-丁基卡因-铝 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 反应 72.0h， 生成 2-Diethoxymethyl-4,5-dimethyl-cyclohexa-1,4-dienecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  容易获得掩蔽的异苯并呋喃; 4,7-二氢-4,7-乙基异苯并呋喃的Diels-Alder反应中的高立体选择性。

  摘要：

  异苯并呋喃衍生物的前体ac可以容易地由以下方法制备：他们的Diels-Alder与顺式亲二烯体的加合物呈现b，c立体化学内切，有趣的是，仅来自a的exo（向呋喃部分）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94257-6

文献信息

• Preparation de derives dihydro-4,7 isoindoliques et etude preliminaire de leur reactivite a l'egard d'alcenes et d'alcynes electrophiles
  作者：Dominique Stephan、Alain Gorgues、André Le Coq

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85325-5

  日期：1988.1

  The 4,7-dihydroisoindolic derivatives are prepared through two pathways from acetylenedicarbaldehyde monoacetal. When reacted with electrophilic alkenes and alkynes under neutral conditions, they give rise to Diels-Alder and pseudo-Michael addition-substitution reactions.

  通过乙炔二甲醛单缩醛的两种途径制备4，7-二氢异吲哚衍生物。当在中性条件下与亲电烯烃和炔烃反应时，它们会引起Diels-Alder和拟Michael加成-取代反应。
• Acid mediated intramolecular cyclization of π-donors bearing two vicinal “cis”-branched, 1,4-dithiafulven-6-yl substituents on a CC bond
  作者：A.S. Benahmed-Gasmi、P. Frère、A. Belyasmine、K.M.A. Malik、M.B. Hursthouse、A.J. Moore、M.R. Bryce、M. Jubault、A. Gorgues

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60363-5

  日期：1993.3

  Cis-ethylenic analogues 1 and ortho-benzenic analogues 2 of TTF undergo a rapid acid mediated intramolecular cyclization into the corresponding cycloisomers 1' and 2' whose structures are confirmed by X-ray diffraction; as shown by cyclic voltammetry, compounds 1 may act as convenient precursors of organic metals.
• GORGUES A.; COQ A., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 50, 4829-4832
  作者：GORGUES A.、 COQ A.

  DOI：——

  日期：——