1-(5-bromo-2-methoxypyridin-3-yl)-3-methylbut-2-en-1-one | 1373337-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-bromo-2-methoxypyridin-3-yl)-3-methylbut-2-en-1-one
• CAS: 1373337-57-5
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₂
• 分子量: 270.126
• InChiKey: NZGSGVJIVZKUJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromo-2-methoxypyridin-3-yl)-3-methylbut-2-en-1-one 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以47%的产率得到6-bromo-2,2-dimethyl-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLYL DIHYDROPYRANO[2,3-b]PYRIDINE INHIBITORS OF HIPK2 FOR TREATING KIDNEY FIBROSIS
  [FR] INHIBITEURS D'OXADIAZOLYL DIHYDROPYRANO[2,3-B] PYRIDINE DE HIPK2 POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE RÉNALE

  摘要：

  本文揭示了一种选择性抑制Smad3激活的化合物。这些化合物是结构式(I)中的(3-芳基-1,2,4-噁二唑-5-基)-3,4-二氢-2H-吡喃[2,3-b]吡啶，其中Ar是芳基或杂环芳基。所揭示的这些化合物在治疗纤维化疾病，特别是肾脏纤维化以及与HIPK2/Smad3信号通路失调相关的类似疾病中具有用途。

  公开号：

  WO2022173795A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3,5-二溴吡啶 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 1-(5-bromo-2-methoxypyridin-3-yl)-3-methylbut-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPES AU GLUTAMATE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的杂环衍生物及其药学上可接受的盐。该发明还涉及制备这类化合物的方法。该发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病是有用的，其中Y、W、R1、R2和R3如权利要求1中所定义。

  公开号：

  WO2012052451A1

文献信息

• Heterocyclic derivatives as metabotropic glutamate receptor modulators
  申请人：Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

  公开号：EP2650284A1

  公开（公告）日：2013-10-16

  The invention relates to heterocyclic derivatives of formula I as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  这项发明涉及公式I的杂环衍生物及其药学上可接受的盐。该发明还涉及制备这类化合物的方法。该发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病是有用的。