(2S)-2-[[1-(2-ethoxyethyl)-6-(4-fluorophenoxy)benzimidazol-2-yl]methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoic acid | 1233231-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-2-[[1-(2-ethoxyethyl)-6-(4-fluorophenoxy)benzimidazol-2-yl]methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoic acid
• CAS: 1233231-79-2
• 化学式: C₂₆H₃₂FN₃O₆
• 分子量: 501.555
• InChiKey: ZGNAXWJWQYGHLG-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[[1-(2-ethoxyethyl)-6-(4-fluorophenoxy)benzimidazol-2-yl]methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoic acid 在 盐酸 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N2-{[1-(2-ethoxyethyl)-6-(4-fluorophenoxy)-1H-benzimidazol-2-yl]methyl}-N-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-L-alaninamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2380881B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2S)-2-[[1-(2-ethoxyethyl)-6-(4-fluorophenoxy)benzimidazol-2-yl]methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到(2S)-2-[[1-(2-ethoxyethyl)-6-(4-fluorophenoxy)benzimidazol-2-yl]methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2380881B1

文献信息

• US8471038B2
  申请人：——

  公开号：US8471038B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• [EN] NOVEL BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À CYCLE DOUBLE
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2010074193A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  　ＳＮＳが関与する病態全般、具体的には神経因性疼痛、侵害受容性疼痛、排尿障害または多発性硬化症等の疾患に対する治療薬または予防薬の提供を目的とする。　下記式（１）で表される化合物またはその薬学的に許容される塩（式中、Ｒ１は水素原子等であり、Ｌは単結合、－Ｏ－等であり、Ｒ２はフェニル基等であり、Ｘは炭素原子または窒素原子であり、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５ａ、Ｒ５ｂ、Ｒ６およびＲ７はそれぞれ置換または無置換のアルキル基等である。）。