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4-(2,2-二氯环丙基)苯酚乙酸酯 | 144900-34-5

中文名称
4-(2,2-二氯环丙基)苯酚乙酸酯
中文别名
4-(2,2-二氯环丙基)乙酸苯酯;4-(2,2-二氯环丙基)苯氧基乙酸酯
英文名称
4-(2,2-dichlorocyclopropyl)phenyl acetate
英文别名
[4-(2,2-dichlorocyclopropyl)phenyl] acetate
4-(2,2-二氯环丙基)苯酚乙酸酯化学式
CAS
144900-34-5
化学式
C11H10Cl2O2
mdl
——
分子量
245.105
InChiKey
KOJAPEXFANADPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    340.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35
  • LogP:
    3.33

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2915390090
  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,干燥。

SDS

SDS:4604647c926261a973e48cf2eff9288e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bromoethyl isobutyrate4-(2,2-二氯环丙基)苯酚乙酸酯potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 34.0h, 以240 g的产率得到环丙贝特
    参考文献:
    名称:
    环丙贝特的合成方法
    摘要:
    本发明涉及一种环丙贝特的合成方法,以乙酸‑4‑(2,2‑二氯环丙基)苯酯为原料,经醇解、烷化和碱解过程得到2‑[4‑(2,2‑二氯环丙基)苯氧基]‑2‑甲基丙酸。本发明的有益效果是:整个反应所用原料廉价易得、条件温和、操作方便、收率好;反应所用溶剂均可回收利用,环境污染程度低。
    公开号:
    CN105152925B
  • 作为产物:
    描述:
    1-[4-(2,2-二氯环丙基)苯基]-1-乙酮双氧水乙酸酐溶剂黄146 、 iron(II) chloride 作用下, 反应 4.0h, 以92%的产率得到4-(2,2-二氯环丙基)苯酚乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    一种4-(2,2-二氯环丙基)苯酚乙酸酯的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种4‑(2,2‑二氯环丙基)苯酚乙酸酯的合成方法,以2,2‑二氯环丙基苯为起始原料经过亲电取代反应,baeyer‑villiger氧化反应合成4‑(2,2‑二氯环丙基)苯酚乙酸酯。本发明在亲电取代反应中通过加入含有碘元素的助催化剂来降低亲电取代反应的温度,提高亲电取代反应的选择性,在采用相对廉价的乙酰氯作为亲电试剂的条件下将邻位异构体的含量降低到0.3%以内;在baeyer‑villiger氧化反应中通过加入铁盐催化剂来提高氧化反应的活性,使得在醋酐作为氧化介质的条件下就可以顺利发生反应,提高了氧化反应的收率,并且降低了后处理工艺的安全隐患。
    公开号:
    CN108658764A
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文献信息

  • 一种4-(2,2-二氯环丙基)苯氧基乙酸酯的制备方法
    申请人:葫芦岛市载大瀛嘉化工有限公司
    公开号:CN110015956A
    公开(公告)日:2019-07-16
    本发明公开了一种4‑(2,2‑二氯环丙基)苯氧基乙酸酯的制备方法,具体步骤如下:将1‑(4‑乙酰基)苯基‑2,2‑二氯环丙烷加入二氯乙烷和甲醇的混合溶剂中,在催化剂过氧化氢水溶液作用下,使用微波加热,在20~35℃下反应30分钟转化完全,得4‑(2,2‑二氯环丙基)苯氧基乙酸酯。本发明利用微波反应对Baeyer‑Villiger反应进行改进,达到快速高效的转化反应,提高收率,降低能耗。使用安全性较好的低浓度过氧化氢水溶液代替易爆的过氧酸,大大提高了生产过程中的安全性。避免大量使用酸酐类脱水剂,减少了危险废弃物的排放。因此该发明的方法更加环保,安全,同时经济效益也大幅提高。
  • 2-[4-(2,2,-DIHALOCYCLOPROPYL)PHENOXY]-ALKANOIC ACIDS AND ESTERS THEREOF PRODUCTION PROCESS
    申请人:LABORATORIO CHIMICO INTERNAZIONALE S.p.A.
    公开号:EP1387822B1
    公开(公告)日:2005-06-15
  • [EN] 2-[4-(2, 2-DIHALOCYCLOPROPYL)PHENOXY]-ALKANOIC ACIDS AND ESTERS THEREOF PRODUCTION PROCESS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'ACIDES 2-[4-(2, 2-DIHALOCYCLOPROPYL)PHENOXY]-ALKANOIQUES ET D'ESTERS DE CES DERNIERS
    申请人:LABORATORIO CHIMICO INT SPA
    公开号:WO2002090307A1
    公开(公告)日:2002-11-14
    2-[4-(2,2 Dihalocyclopropyl)phenoxy]-alkanoic acids and esters thereof synthesis process including the Baeyer-Villiger reaction.
  • 环丙贝特的合成方法
    申请人:常州强达宝成化工有限公司
    公开号:CN105152925B
    公开(公告)日:2017-12-01
    本发明涉及一种环丙贝特的合成方法,以乙酸‑4‑(2,2‑二氯环丙基)苯酯为原料,经醇解、烷化和碱解过程得到2‑[4‑(2,2‑二氯环丙基)苯氧基]‑2‑甲基丙酸。本发明的有益效果是:整个反应所用原料廉价易得、条件温和、操作方便、收率好;反应所用溶剂均可回收利用,环境污染程度低。
  • 一种4-(2,2-二氯环丙基)苯酚乙酸酯的合成方法
    申请人:新昌县泰如科技有限公司
    公开号:CN108658764A
    公开(公告)日:2018-10-16
    本发明公开了一种4‑(2,2‑二氯环丙基)苯酚乙酸酯的合成方法,以2,2‑二氯环丙基苯为起始原料经过亲电取代反应,baeyer‑villiger氧化反应合成4‑(2,2‑二氯环丙基)苯酚乙酸酯。本发明在亲电取代反应中通过加入含有碘元素的助催化剂来降低亲电取代反应的温度,提高亲电取代反应的选择性,在采用相对廉价的乙酰氯作为亲电试剂的条件下将邻位异构体的含量降低到0.3%以内;在baeyer‑villiger氧化反应中通过加入铁盐催化剂来提高氧化反应的活性,使得在醋酐作为氧化介质的条件下就可以顺利发生反应,提高了氧化反应的收率,并且降低了后处理工艺的安全隐患。
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