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bromoethyl isobutyrate | 84443-44-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
bromoethyl isobutyrate
英文别名
isobutyric acid-(2-bromo-ethyl ester);Isobuttersaeure-(2-brom-aethylester);2-bromo ethyl isobutyrate;2-Bromethyl-isobutyrat;Propanoic acid, 2-methyl, 2-bromoethyl ester;2-bromoethyl 2-methylpropanoate
bromoethyl isobutyrate化学式
CAS
84443-44-7
化学式
C6H11BrO2
mdl
——
分子量
195.056
InChiKey
VMLNDWJRYDOHHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bromoethyl isobutyrate4-(2,2-二氯环丙基)苯酚乙酸酯potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 34.0h, 以240 g的产率得到环丙贝特
    参考文献:
    名称:
    环丙贝特的合成方法
    摘要:
    本发明涉及一种环丙贝特的合成方法,以乙酸‑4‑(2,2‑二氯环丙基)苯酯为原料,经醇解、烷化和碱解过程得到2‑[4‑(2,2‑二氯环丙基)苯氧基]‑2‑甲基丙酸。本发明的有益效果是:整个反应所用原料廉价易得、条件温和、操作方便、收率好;反应所用溶剂均可回收利用,环境污染程度低。
    公开号:
    CN105152925B
  • 作为产物:
    描述:
    异丁酰氯2-溴乙醇三乙胺 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 bromoethyl isobutyrate
    参考文献:
    名称:
    [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
    [FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
    摘要:
    本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物,以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法,例如与甘氧酸氧化酶(GO)或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱,例如原发性高草酸尿症。
    公开号:
    WO2020257487A1
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文献信息

  • Bis(2-phenoxyalkane carboxylic acids) and derivatives thereof and their
    申请人:Albert Rolland, S.A.
    公开号:US04148915A1
    公开(公告)日:1979-04-10
    Bis (2-phenoxyalkane carboxylic acids) and their esters and salts, as well as a method for their preparation. These compounds are useful for the treatment of hyperlipemia and arteriosclerosis.
    Bis (2-phenoxyalkane carboxylic acids)及其酯和盐的制备方法,这些化合物可用于治疗高脂血症和动脉硬化。
  • Process for producing 3-phenyluracil compounds
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1101761A2
    公开(公告)日:2001-05-23
    The uracil compounds represented by the formula [V]: wherein R1 represents C1-C5 perfluoroalkyl group and Q represents an aromatic group, can be produced by making the amide compounds represented by the formula [II]: wherein R1 and Q have the same meanings defined above, or its hydrate react with a cyanate salt in the presence of a protonic acid.
    由式[V]代表的尿嘧啶化合物:其中 R1 代表 C1-C5 全氟烷基,Q 代表芳香基团,可通过制造由式[II]代表的酰胺化合物(其中 R1 和 Q 具有与上述定义相同的含义)或其水合物,在质子酸存在下与氰酸盐反应制得。
  • LUBRICATING OIL ADDITIVE CONTAINING ACRYLIC POLYMER AND LUBRICATING OIL COMPOSITIONS
    申请人:KURARAY CO., LTD.
    公开号:EP1795581A1
    公开(公告)日:2007-06-13
    A lubricating oil additive containing at least one acrylic block copolymer having a weight-average molecular weight of 10,000 to 1,000,000 and a molecular weight distribution [ratio of weight-average molecular weight (Mw) to number-average molecular weight (Mn), i.e. Mw/Mn ratio] of 1.5 or below and lubricating oil compositions containing the additive. The lubricating oil additive exhibits a thickening effect higher than those of conventional acrylic lubricating oil additives and can improve the viscosity index of lubricating oil even when added in a small amount. Further, the additive can also improve the low-temperature characteristics, flow characteristics, and shear stability. The lubricating oil compositions enable energy saving and can lengthen the lifetime of lubricating oil and reduce the load on the global environment.
    一种润滑油添加剂,至少含有一种重量平均分子量为 10,000 至 1,000,000 且分子量分布[重量平均分子量(Mw)与数均分子量(Mn)之比,即 Mw/Mn 比]为 1.5 或以下的丙烯酸嵌段共聚物,以及含有该添加剂的润滑油组合物。该润滑油添加剂的增稠效果高于传统的丙烯酸润滑油添加剂,即使添加量很小,也能提高润滑油的粘度指数。此外,添加剂还能改善低温特性、流动特性和剪切稳定性。这种润滑油组合物可以节约能源,延长润滑油的使用寿命,减轻对全球环境的负荷。
  • [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
    申请人:BIOMARIN PHARM INC
    公开号:WO2019133770A3
    公开(公告)日:2019-08-15
  • Oxygen Alkylation of Negatively Substituted Esters<sup>1</sup>
    作者:Charles O. Parker
    DOI:10.1021/ja01600a036
    日期:1956.10
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