Fuc2Ac3Ac4Ac(a1-3)[Man2Ac3Ac4Ac6Ac(b1-4)]Glc2Ac6Ac(b)-O-EtTMS | 319922-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Fuc2Ac3Ac4Ac(a1-3)[Man2Ac3Ac4Ac6Ac(b1-4)]Glc2Ac6Ac(b)-O-EtTMS
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-3-[(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-[(2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-(2-trimethylsilylethoxy)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 319922-51-5
• 化学式: C₄₁H₆₂O₂₄Si
• 分子量: 967.014
• InChiKey: VZBYLKHOHRQACA-UVIJCHECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  292
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fuc2Ac3Ac4Ac(a1-3)[Man2Ac3Ac4Ac6Ac(b1-4)]Glc2Ac6Ac(b)-O-EtTMS 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on novel fucosylated glycosphingolipids from the millipede, Parafontaria laminata armigera

  摘要：

  A novel glycosphingolipid, beta -D-Manp-(1 -->4)-[(alpha -L-Fucp-(1 -->3)]-beta -D-Glcp-(1 -->1)-Cer, from the millipede, Parafontaria laminata armigera, was synthesized. A key reaction of this synthetic procedure is the formation of a spiro-orthoester and its reduction for p-selective mannosylation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01603-8
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 Fuc(a1-3)[Man(b1-4)]Glc(b)-O-EtTMS 在 吡啶 作用下， 生成 Fuc2Ac3Ac4Ac(a1-3)[Man2Ac3Ac4Ac6Ac(b1-4)]Glc2Ac6Ac(b)-O-EtTMS
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on novel fucosylated glycosphingolipids from the millipede, Parafontaria laminata armigera

  摘要：

  A novel glycosphingolipid, beta -D-Manp-(1 -->4)-[(alpha -L-Fucp-(1 -->3)]-beta -D-Glcp-(1 -->1)-Cer, from the millipede, Parafontaria laminata armigera, was synthesized. A key reaction of this synthetic procedure is the formation of a spiro-orthoester and its reduction for p-selective mannosylation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01603-8