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4-[bis(2-thienyl)deuteriomethyl]-2-phenyl-5-(phenylselanyl)-1,3-thiazole | 1253755-46-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[bis(2-thienyl)deuteriomethyl]-2-phenyl-5-(phenylselanyl)-1,3-thiazole
英文别名
——
4-[bis(2-thienyl)deuteriomethyl]-2-phenyl-5-(phenylselanyl)-1,3-thiazole化学式
CAS
1253755-46-2
化学式
C24H17NS3Se
mdl
——
分子量
495.556
InChiKey
UZKCQUQRTNSVQO-KRLANHAZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.77
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    12.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-bis(2-thienyl)-3-(phenylselanyl)propargyl alcohol硫代苯甲酰胺重水四丁基硫酸氢铵scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以59%的产率得到4-[bis(2-thienyl)deuteriomethyl]-2-phenyl-5-(phenylselanyl)-1,3-thiazole
    参考文献:
    名称:
    通过3-硫烷基-和癸基-炔丙基醇的区域选择性环加成反应,方便地制备4-芳基甲基-和4-杂芳基甲基-噻唑
    摘要:
    描述了通过1-芳基和1,1-双芳基-3-苯基硫烷基炔丙基醇与硫酰胺的scan催化的环加成反应合成噻唑的完整细节。1,1-双芳基炔丙醇与硫酰胺和硒酰胺在MeNO 2 / H 2 O中的反应生成4-双芳基甲基-1,3-噻唑4aa – ic和4H-4,4-双芳基-1,3-噻嗪5ea – ga高产。在MeNO 2 / D 2 O中的反应产生了具有高氘纯度的4-双芳基氘甲基-1,3-噻唑10ca – ia。还描述了二烷基和烷基芳基炔丙基醇的反应。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.08.015
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