2-formyl-3'-methylbiphenyl-4-yl trifluoromethanesulfonate | 1296208-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-formyl-3'-methylbiphenyl-4-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [3-Formyl-4-(3-methylphenyl)phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1296208-51-9
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃O₄S
• 分子量: 344.311
• InChiKey: YRTUHGQXTGJWMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyl-3'-methylbiphenyl-4-yl trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-[4''-hydroxy-2'-(hydroxymethyl)-3-methyl-(1,1';4',1'')terphenyl-2''-yl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  GPBP inhibition using Q2 peptidomimetics

  摘要：

  本发明揭示了一种公式化合物，该化合物抑制GPBP活性，因此在抗体介导的疾病、耐药性癌症、炎症、蛋白质错折和内质网应激介导的疾病以及异常细胞凋亡等方面具有治疗作用。

  公开号：

  US20110105545A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 4-hydroxy-3’-methyl-[1,1’-biphenyl]-2-carbaldehyde 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到2-formyl-3'-methylbiphenyl-4-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  GPBP inhibition using Q2 peptidomimetics

  摘要：

  本发明揭示了一种公式化合物，该化合物抑制GPBP活性，因此在抗体介导的疾病、耐药性癌症、炎症、蛋白质错折和内质网应激介导的疾病以及异常细胞凋亡等方面具有治疗作用。

  公开号：

  US20110105545A1

文献信息

• GPBP INHIBITION USING Q2 PEPTIDOMIMETICS
  申请人：Fibrostatin, S.L.

  公开号：EP2496544A1

  公开（公告）日：2012-09-12
• US8586776B2
  申请人：——

  公开号：US8586776B2

  公开（公告）日：2013-11-19
• US9199936B2
  申请人：——

  公开号：US9199936B2

  公开（公告）日：2015-12-01
• [EN] GPBP INHIBITION USING Q2 PEPTIDOMIMETICS<br/>[FR] INHIBITION DE GPBP À L'AIDE DE PEPTIDOMIMÉTIQUES DE Q2
  申请人：FIBROSTATIN S L

  公开号：WO2011054530A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Disclosed are compounds of formula (I) that inhibiting GPBP activity, making them useful as therapeutics in antibody-mediated disorders, drug-resistant cancer, inflammation, protein misfolding and ER stress-mediated disorders, and aberrant apoptosis.
• GPBP inhibition using Q2 peptidomimetics
  申请人：SAUS JUAN

  公开号：US20110105545A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Disclosed are compounds of formula: that inhibiting GPBP activity, making them useful as therapeutics in antibody-mediated disorders, drug-resistant cancer, inflammation, protein misfolding and ER stress-mediated disorders, and aberrant apoptosis.

  本发明揭示了一种公式化合物，该化合物抑制GPBP活性，因此在抗体介导的疾病、耐药性癌症、炎症、蛋白质错折和内质网应激介导的疾病以及异常细胞凋亡等方面具有治疗作用。