(3aS,4R)-3a-Methyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-inden-4-ol | 107972-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,4R)-3a-Methyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-inden-4-ol
• 英文别名: (3aS,4R)-3a-methyl-2,3,4,5,6,7-hexahydroinden-4-ol
• CAS: 107972-89-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: FYZGBRMZNJRCAF-ZJUUUORDSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3-亚甲基环戊烷e 、 丙烯醛 在 二甲基氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以9%的产率得到7-methylbicyclo<4.3.0>non-1(6)-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  顺序烯反应-II：具有角甲基的双环加合物的合成。原位oppenauer氧化”

  摘要：

  已经表明，顺序的烯反应脱嵌序列适用于2-和3-取代的亚甲基环烷烃。在2-萘烷或茚满衍生物中2-位的甲基被转化为角甲基。在这些反应中生成的氯甲基铝醇盐（即3和7）在过量丙烯醛存在下原位进行Oppenauer氧化，以高收率得到相应的酮。使用这些程序，在一锅中由4a制备了茚满酮8a，收率为60％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90585-x