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[(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31R,32R,33R,34R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R)-31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42-dodecahydroxy-10,15,25,30-tetrakis(hydroxymethyl)-20-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29-dodecaoxaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetracontan-5-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate | 117475-33-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31R,32R,33R,34R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R)-31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42-dodecahydroxy-10,15,25,30-tetrakis(hydroxymethyl)-20-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29-dodecaoxaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetracontan-5-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
英文别名
——
[(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31R,32R,33R,34R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R)-31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42-dodecahydroxy-10,15,25,30-tetrakis(hydroxymethyl)-20-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29-dodecaoxaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetracontan-5-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate化学式
CAS
117475-33-9
化学式
C50H72O34S2
mdl
——
分子量
1281.23
InChiKey
SJGZHDWNOVLSRU-MKFKKCDFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -8.8
  • 重原子数:
    86
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    24.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    538
  • 氢给体数:
    16
  • 氢受体数:
    34

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    CO2 与环糊精的络合
    摘要:
    摘要 工业过程、发电和运输产生的二氧化碳 (CO 2 ) 排放对全球变暖和气候变化有重大影响。碳捕获和封存(CCS)技术对于减少这些排放和减轻气候变化的影响至关重要。环糊精(CD)是一种环状低聚糖,由于其独特的分子结构和对CO 2的高选择性,被研究作为潜在的CO 2捕获剂。在本文中,我们研究了多种环糊精对CO 2的结合效率。研究发现α-环糊精与CO 2的晶体结构具有1:1的化学计量比,并且许多简单和改性的环糊精在水中与CO 2结合, Kg为0.18–1.2 bar -1 (7–35 M) -1 )与具有最高CO 2亲和力的全-O-甲基α-环糊精。 贝尔斯坦 J. 组织。化学。 2023, 19, 1021–1027。doi:10.3762/bjoc.19.78
    DOI:
    10.3762/bjoc.19.78
  • 作为产物:
    描述:
    2A-F,3A-F,6B-C,E-F-hexadeca-O-benzyl-6A,D-di-O-(p-toluenesulfonyl)-α-cyclodextrin 在 盐酸 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 以0.2 g的产率得到[(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31R,32R,33R,34R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R)-31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42-dodecahydroxy-10,15,25,30-tetrakis(hydroxymethyl)-20-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29-dodecaoxaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetracontan-5-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    CO2 与环糊精的络合
    摘要:
    摘要 工业过程、发电和运输产生的二氧化碳 (CO 2 ) 排放对全球变暖和气候变化有重大影响。碳捕获和封存(CCS)技术对于减少这些排放和减轻气候变化的影响至关重要。环糊精(CD)是一种环状低聚糖,由于其独特的分子结构和对CO 2的高选择性,被研究作为潜在的CO 2捕获剂。在本文中,我们研究了多种环糊精对CO 2的结合效率。研究发现α-环糊精与CO 2的晶体结构具有1:1的化学计量比,并且许多简单和改性的环糊精在水中与CO 2结合, Kg为0.18–1.2 bar -1 (7–35 M) -1 )与具有最高CO 2亲和力的全-O-甲基α-环糊精。 贝尔斯坦 J. 组织。化学。 2023, 19, 1021–1027。doi:10.3762/bjoc.19.78
    DOI:
    10.3762/bjoc.19.78
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文献信息

  • Regiochemical Correlation between 6-O-Sulfonylated Cyclodextrins and 3-O-Sulfonylated Cyclodextrins via 3,6-Anhydrocyclodextrins
    作者:Kahee Fujita、Tsutomu Tahara、Yoshimitsu Egashira、Hatsuo Yamamura、Taiji Imoto、Toshitaka Koga、Toshihiro Fujioka、Kunihide Mihashi
    DOI:10.1246/cl.1988.705
    日期:1988.4.5
    (3R)-2,3-Anhydrocyclodextrins which were prepared from 3-O-sulfonylcyclodextrins were treated with aqueous alkali to give 3,6-anhydrocyclodextrins, which were prepared by the reaction of 6-O-sulfonylcyclodextrins with aqueous alkali. This regiochemical correlation was applicable to regioisomer determination of 3-O-disulfonylcyclodextrins on the basis of the regiochemistry of 6-O-disulfonates.
    由 3-O-磺酰环糊精制得的 (3R)-2,3-脱氢环糊精碱处理后得到 3,6-脱氢环糊精,而 3,6-脱氢环糊精是由 6-O-磺酰环糊精碱反应制得的。根据 6-O-二磺酸盐的区域化学性质,这种区域化学相关性适用于 3-O-二磺酰基环糊精的区域异构体测定。
  • FUJITA, KAHEE;TAHARA, TSUTOMU;EGASHIRA, YOSHIMITSU;YAMAMURA, HATSUO;IMOTO+, CHEM. LETT.,(1988) N 4, 705-708
    作者:FUJITA, KAHEE、TAHARA, TSUTOMU、EGASHIRA, YOSHIMITSU、YAMAMURA, HATSUO、IMOTO+
    DOI:——
    日期:——
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