{HRh(PMe3)4} | 77682-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: {HRh(PMe3)4}
• 英文别名: [rhodium(I)(trimethylphosphine)4(hydride)]；[Rh(I)(PMe3)4(H)]
• CAS: 77682-03-2
• 化学式: C₁₂H₃₇P₄Rh
• 分子量: 408.226
• InChiKey: DVSMBNHLJIDVNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {HRh(PMe3)4} 、 二甲基苯基硅烷 以 苯 为溶剂， 以97%的产率得到fac-Rh(H)2(PMe3)3(SiPhMe2)
  参考文献：
  名称：

  Rh（I）和Rh（III）甲硅烷基PMe 3配合物。合成，反应和103 Rh NMR光谱1

  摘要：

  描述了合成Rh（I）甲硅烷基的方法。络合物L n RhSiR 3（L = PMe 3 ; 6，n = 4，R 3 =（OEt）3 ; 7，n = 4，R 3 = Me（OMe）2 ; 21，n = 3，R 3 = Ph 3）是MeRhL 4（1）与相应的硅烷HSiR 3的反应产生的。替代物21由PhRhL 3（2）和HSiPh 3制备，而HSi（OEt）3，HSiMe（OMe）2和HSi（OMe）3的类似反应导致双（甲硅烷基）氢化物fac -L 3 Rh（SiR 3）2（H）（8，R 3 =（ OEt）3；9，R 3＝ Me（OMe）2；13，R 3＝（OMe）3）。像在类似的铱基体系中一样，这些反应的结果很大程度上取决于硅原子上取代基的性质。不能通过该途径合成的Rh（I）甲硅烷基，即具有烷基的那些利用相应的甲硅烷基锂在[L 4 Rh]处的亲核攻击，获得了硅上的取代基L n RhSiR 3（19，n

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00433-6
• 作为产物：
  描述：

  cis-{Rh(P(CH3)3)4H2}Cl 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到{HRh(PMe3)4}
  参考文献：
  名称：

  Jones, Richard A.; Mayor Real, Fernando; Wilkinson, Geoffrey, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 儿萘酚硼烷 在 {HRh(PMe3)4} 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-MeOC6H4CH(Bcat)Me 、 2-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-benzo-1,3,2-dioxaborole 、 tris(4-methoxyphenylethyl)borane
  参考文献：
  名称：

  Westcott, Stephen A.; Blom, Henk P.; Marder, Todd B., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 10, p. 2175 - 2182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective B–B bond activation in an unsymmetrical diborane(4) by [(Me₃P)₄Rh–X] (X = Me, OtBu): a switch of mechanism?
  作者：C. Borner、K. Brandhorst、C. Kleeberg

  DOI：10.1039/c5dt00618j

  日期：——

  The unsymmetrical diborane(4) pinB–B((MeN)₂(C₆H₄)) reacts with [(Me₃P)₄Rh–X] (X = Me, OtBu) giving predominantly either [(Me₃P)₄Rh–Bpin] or [(Me₃P)₃Rh–B((MeN)₂(C₆H₄))] depending on X. At low temperatures in the presence of excess PMe₃ the unprecedented equatorial boryl complex [(Me₃P)₄Rh–B((MeN)₂(C₆H₄))] is formed.

  非对称二硼烷(4)pinB-B((MeN)2(C6H4))与[(Me3P)4Rh-X](X=Me，OtBu)反应，主要生成[(Me3P)4Rh-Bpin]或[(Me3P)3Rh-B((MeN)2( ))]，具体取决于X。在过量PMe3的低温存在下，形成了前所未有的赤道硼基配合物[(Me3P)4Rh-B((MeN)2( ))]。
• Loss of pentamethylcyclopentadiene from pentamethylcyclopentadienylrhodium hydride complexes
  作者：Margarita Paneque、Peter M. Maitlis

  DOI：10.1039/c39890000105

  日期：——

  Pentamethylcyclopentadienylrhodium hydride complexes eliminate pentamethylcyclopentadiene on reaction with trimethylphosphine.

  五甲基环戊二烯基氢化铑配合物与三甲基膦反应可消除五甲基环戊二烯。
• Synthesis of Rh^I-σ-acetylide complexes in aqueous and non-aqueous solutions: molecular structures of [(PMe₃)₄Rh(CCPh)] and [(PMe₃)₃Rh(CCSiMe₃)]
  作者：David Zargarian、Pauline Chow、Nicholas J. Taylor、Todd B. Marder

  DOI：10.1039/c39890000540

  日期：——

  Attempted deprotonation of the cationic cis-[Rh(PMe3)4(H)(CCR)]Cl salts with BunLi leads to the formation of both [Rh(PMe3)4(CCR)] and [Rh(PMe3)4H] whereas the use of KOH/H2O yields exclusively the RhIσ-acetylides; the molecular structures of the trigonal-bipyramidal [Rh(PMe3)4(CCPh)] and square-planar [Rh(PMe3)3(CCSiMe3)] complexes have been determined by X-ray diffraction.

  尝试用 BunLi 对阳离子顺式-[Rh(PMe3)4(H)(CCR)]Cl 盐进行去质子化，会形成[Rh(PMe3)4(CCR)]和[Rh(PMe3)4H]，而使用 KOH/H2O 只会产生 RhIÏ-acetylides ；通过 X 射线衍射确定了三叉双金字塔形 [Rh(PMe3)4(CCPh)] 和方形平面 [Rh(PMe3)3(CCSiMe3)] 复合物的分子结构。
• Preparation of RuCH2PMe2(PMe3)3Cl, Ru(CH2PMe2)2(PMe3)2, and Rh2(CH2PMe2)2(PMe3)4 and their reactions with hydrogen
  作者：Vera V. Mainz、Richard A. Andersen

  DOI：10.1021/om00083a005

  日期：1984.5
• Thorn, David L.; Harlow, Richard L., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 10, p. 2017 - 2019
  作者：Thorn, David L.、Harlow, Richard L.

  DOI：——

  日期：——