1-((2R,3as,5S,6as)-2,5-bis(triisopropylsilyl)hexahydropentalen-3a(1H)-yl)ethan-1-one | 156042-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-((2R,3as,5S,6as)-2,5-bis(triisopropylsilyl)hexahydropentalen-3a(1H)-yl)ethan-1-one
• CAS: 156042-04-5
• 化学式: C₂₈H₅₆OSi₂
• 分子量: 464.923
• InChiKey: CUBNWHVQNREYEB-HCOFYKJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.86
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基三乙氧基硅烷 、 3-丁炔-2-酮 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-((2R,3as,5S,6as)-2,5-bis(triisopropylsilyl)hexahydropentalen-3a(1H)-yl)ethan-1-one 、 、 1-((2S,3aR,5R,6aR)-2,5-Bis-triisopropylsilanyl-hexahydro-pentalen-3a-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硅烷的环加成 - 第 22 部分。¹ 通过路易斯酸促进的烯丙基硅烷的 [3+2] 和 [2+2] 环加成立体选择性合成环戊烷和环丁烷

  摘要：

  描述了路易斯酸的发展促进了 [3+2] 和 [2+2] 环加成，作为一种用于环戊烷和环丁烷立体选择性构建的新方法。介绍了这种方法在生物活性萜类天然产物的全合成中的优雅应用。1 引言 2 烯丙基硅烷的 [3+2] 环加成反应 2.1 甲硅烷基双环 [n.3.0] 烷烃的合成 2.2 甲硅烷基环戊烷的合成 2.3 炔酮的多米诺 [3+2] 环加成反应 2.4 甲硅烷基双环 [n.3.0] 烷烃的 [3+2] 环加成反应[3+2] 手性烯丙基硅烷的环加成反应 3 甲硅烷基环戊烷的转化 3.1 甲硅烷基双环 [n.3.0] 烷烃转化为对称烯烃 3.

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258549