4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-methyloxazole | 92794-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-methyloxazole
• 英文别名: 4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-2-methyl-oxazole；2-Methyl-4,5-bis-<4-chlor-phenyl>-oxazol；2-Methyl-4,5-bis-oxazol
• CAS: 92794-43-9
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 304.175
• InChiKey: JXMZPNRWEAXGHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯乙炔基)三甲基硅烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 水 、 碘 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.76h， 生成 4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-methyloxazole
  参考文献：
  名称：

  碘阳离子池电解三组分合成1,3-恶唑

  摘要：

  由对称和不对称炔烃合成 1,3-恶唑是通过在乙腈中对 I 2进行碘鎓阳离子池电解来实现的，水含量明确。机理研究表明，炔烃与乙腈稳定的 I +离子发生反应，随后溶剂发生 Ritter 型反应，生成腈离子，然后被水攻击。 1,3-恶唑的环闭合释放出肉眼可见的碘分子。此外，还测试了一些不对称的内炔，并通过二维核磁共振实验确定了单一异构体的区域选择性形成。

  DOI：

  10.1002/chem.202004140