4-(2,3,5,6-四氟-4-吡啶-4-基苯基)吡啶 | 607690-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(2,3,5,6-四氟-4-吡啶-4-基苯基)吡啶
• 英文名称: 4,4'-(perfluoro-1,4-phenylene)dipyridine
• 英文别名: 1,4-bis(4-pyridyl)tetrafluorobenzene；4,4'-(2,3,5,6-Tetrafluoro-1,4-phenylene)dipyridine；4-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-pyridin-4-ylphenyl)pyridine
• CAS: 607690-76-6
• 化学式: C₁₆H₈F₄N₂
• 分子量: 304.247
• InChiKey: ZUZVABZAGDVLSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  270-275 °C (decomp)
• 沸点：
  371.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,3,5,6-四氟-4-吡啶-4-基苯基)吡啶 、 1-(氨基甲基)环己醇 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 以3.82 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ELECTROCHROMIC COMPOUNDS AND OPTICAL ARTICLES CONTAINING THEM

  摘要：

  电致变色化合物及含有它们的光学器件。本发明涉及一组新颖的电致变色化合物。更具体地，它涉及包含一个或多个吡啶环的电致变色化合物，以及将这些化合物用作制造光学器件（如眼镜镜片）的可变透射介质。

  公开号：

  US20180194995A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡啶 、 1,2,4,5-四氟苯 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 4-(2,3,5,6-四氟-4-吡啶-4-基苯基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  化合物を製造する方法

  摘要：

  【问题】发现能够有效地引入以sp2碳原子结合代替芳香环中的氢原子的取代基的反应条件，并有效地制造以sp2碳原子结合的取代基与芳香环目标位置结合的化合物。 【解决方法】通过在存在0.3当量以上的铜催化剂下反应一般式（1）和一般式（2）所表示的化合物，制造一般式（3）所表示的化合物。其中，A1，A2和A3分别表示C（R3）或N，R1表示C（R4）（R5）或N（R6），R2表示C（R7）（R8）（R9）或N（R10）（R11），R3-R11表示氢原子或取代基，X表示卤素原子或脱离基。 【选择图】无

  公开号：

  JP2019119722A

文献信息

• Self-Assembly Reactions between the Cis<i>-</i>Protected Metal Corners (N−N)M^II (N−N = Ethylenediamine, 4,4‘-Substituted 2,2‘-Bipyridine; M = Pd, Pt) and the Fluorinated Edge 1,4-Bis(4-pyridyl)tetrafluorobenzene
  作者：Montserrat Ferrer、Albert Gutiérrez、Mounia Mounir、Oriol Rossell、Eliseo Ruiz、Alexander Rang、Marianne Engeser

  DOI：10.1021/ic062373s

  日期：2007.4.1

  nitrogen-protected palladium(II) and platinum(II) complexes have been investigated. While dynamic equilibria between molecular triangles and squares were observed when the diimine compounds 4,4'-R2bipy (bipy = 2,2'-bipyridine; R = H, Me, t-Bu) were employed as ancillary ligands, only square species were obtained from ethylenediamine (en) derivatives. Characterization of the obtained metallomacrocycles was accomplished

  研究了氟化的对位配体1,4-双（4-吡啶基）四氟苯（A）与不同的氮保护钯（II）和铂（II）配合物之间的自组装反应。当使用二亚胺化合物4,4'-R2bipy（bipy = 2,2'-联吡啶； R = H，Me，t-Bu）作为辅助配体时，观察到分子三角形和正方形之间的动态平衡。从乙二胺（en）衍生物获得。通过1H和19F NMR光谱结合电喷雾电离傅立叶变换离子回旋共振质谱（ESI-FT-ICR）对获得的金属大环化合物进行表征。已经执行了分子动力学模拟（UFF）来解释氟化环对方形/三角形相对稳定性的影响。使用GIAO方法的密度函数计算已用于解释化学位移分配。对这些化合物充当富电子芳族客体的主体的能力的研究表明，乙二胺钯方剂能够仅在水性介质中建立这种类型的分子间相互作用。主客体的化学计量和缔合常数已通过1 H NMR光谱法确定。
• WATER CAPTURE METHODS, DEVICES, AND COMPOUNDS
  申请人：University of Limerick

  公开号：US20200030737A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  A method of capturing water from a gaseous composition comprising water vapour (e.g., air), the method comprising: (a) providing a metal-organic material; and (b) contacting the metal-organic material with water and/or water vapour; wherein upon contact with water and/or water vapour the material switches from a first state to a second state wherein the second state is able to retain a higher amount of water than the first state.

  一种从含水蒸气（例如空气）中捕获水的方法，包括以下步骤：(a) 提供金属有机材料；和(b) 将金属有机材料与水和/或水蒸气接触；其中，在接触水和/或水蒸气时，该材料从第一状态切换到第二状态，第二状态能够比第一状态更多地保留水。
• IMPROVEMENTS RELATING TO WATER CAPTURE
  申请人：University of Limerick

  公开号：EP3599019A1

  公开（公告）日：2020-01-29

  A method of capturing water from air, the method comprising: (a) providing a two-dimensional layered material; and (b) contacting the material with water and/or water vapour; wherein upon contact with water and/or water vapour the material switches from a first state to a second state wherein the second state is able to retain a higher amount of water than the first state.

  一种从空气中捕捉水的方法，该方法包括 (a) 提供二维分层材料；以及 (b) 将该材料与水和/或水蒸气接触； 其中，与水和/或水蒸气接触后，材料从第一状态切换到第二状态，第二状态能够保留比第一状态更多的水。
• Efficient Suzuki-Miyaura mono-arylation of symmetrical diiodo(hetero)arenes
  作者：Alexander Sapegin、Mikhail Krasavin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.04.015

  日期：2018.5

  A reliable protocol for converting 1,4-diiodo-2,3,5,6-tetrafluorobenzene into 1-(hetero)aryl-4-iodo-2,3,5,6-tetrafluorobenzene derivatives has been lacking in the literature. We have identified optimal conditions to achieve this conversion in good yields and have minimized formation of the bis-coupling product. The newly identified protocol involving the use of a syringe pump has been extended to other symmetrical diiodo(hetero)arenes. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Equilibria between Metallosupramolecular Squares and Triangles with the New Rigid Linker 1,4-Bis(4-pyridyl)tetrafluorobenzene. Experimental and Theoretical Study of the Structural Dependence of NMR Data
  作者：Montserrat Ferrer、Mounia Mounir、Oriol Rossell、Eliseo Ruiz、Miguel Angel Maestro

  DOI：10.1021/ic034489j

  日期：2003.9.1

  The new fluorinated rigid ligand L, 1,4-bis(4-pyridyl)tetrafluorobenzene, was used in combination with different diphosphine Pd(II) and Pt(II) triflates to build metallosupramolecular assemblies. Complex equilibria between triangular and square entities were detected for all the cases. Characterization of the equilibria was accomplished by H-1, P-31H-1}, F-19, and Pt-195H-1} NMR in combination with mass spectrometry. The square/triangle ratio was seen to depend on several factors, such as the nature of the metal corners, the concentration, and the solvent. The relative stability of the square and triangular complexes was explored by using force field methods. A GIAO-DFT study was carried out to analyze the changes of the P-31 and H-1 NMR data with the geometry of the complexes.