4-(2,3,5,6-四氯-吡啶-4-基)-吗啉 | 2176-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(2,3,5,6-四氯-吡啶-4-基)-吗啉
• 英文名称: 2,3,5,6-Tetrachlor-4-morpholino-pyridin
• 英文别名: 4-Morpholino-2,3,5,6-tetrachloropyridine；4-(2,3,5,6-tetrachloropyridin-4-yl)morpholine
• CAS: 2176-66-1
• 化学式: C₉H₈Cl₄N₂O
• 分子量: 301.987
• InChiKey: CLAYESCJQCKOCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氯吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(3,5,6-trichloro-4-(phenylsulfonyl)pyridin-2-yl)morpholine 、 4-(2,3,5,6-四氯-吡啶-4-基)-吗啉
  参考文献：
  名称：

  4-苯磺酰基-2,3,5,6-四氯吡啶：合成与合成用途

  摘要：

  摘要在最佳反应条件下，由苯基亚磺酸钠与五氯吡啶反应合成了4-苯基磺酰基-2,3,5,6-四氯吡啶。为了评估吸电子官能团（PhSO 2−）对芳族亲核体区域化学的影响，研究了一些单齿和双齿N和O亲核体与4-苯基磺酰基-2,3,5,6-四氯吡啶的反应替代。取代通常发生在吡啶环的4位，但位阻亲核试剂较少，尽管在位阻较多的情况下会得到产物混合物（邻位和对位取代）。所有化合物的结构均通过IR，1 H NMR和13确证C NMR光谱以及元素分析和X射线晶体学。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s13738-016-1043-3

文献信息

• Polychloroaromatic compounds. Part IV. Oxidation of 2- and 4-N-alkylaminotetrachloropyridines and nucleophilic substitution of tetrachloronitropyridines
  作者：S. M. Roberts、H. Suschitzky

  DOI：10.1039/j39680002844

  日期：——

  The reaction of pentachloropyridine and its 1-oxide with various primary amines is described. The resulting 2- and 4-N-alkylamino-derivatives are oxidised with peroxytrifluoroacetic acid to give nitroso-, nitro-, and amino-compounds for which a mechanism is suggested. The 2- and the 4-nitrotetrachloropyridine are found to suffer nucleophilic displacement of the nitro-group. The synthetic use of these

  描述了五氯吡啶及其1-氧化物与各种伯胺的反应。用过氧三氟乙酸将所得的2-和4 - N-烷基氨基衍生物氧化，得到提出其机理的亚硝基，硝基和氨基化合物。发现2-和4-硝基四氯吡啶遭受硝基的亲核取代。讨论了这些硝基化合物在生产难以接近的2-或4-取代的四氯吡啶（例如4-吗啉代化合物）中的合成用途。
• 4-Phenylsulfonyl-2,3,5,6-tetrachloropyridine: synthesis and synthetic utility
  作者：Reza Ranjbar-Karimi、Alireza Poorfreidoni

  DOI：10.1007/s13738-016-1043-3

  日期：2017.4

  with pentachloropyridine in optimized reaction condition. The reaction of some mono- and bidentate N and O nucleophiles with 4-phenylsulfonyl-2,3,5,6-tetrachloropyridine was studied in order to assess the impact of electron-withdrawing functional group (PhSO2−) upon regiochemistry of aromatic nucleophilic substitution. Substitution generally occurs at 4-position of pyridine ring, by less steric hindrance

  摘要在最佳反应条件下，由苯基亚磺酸钠与五氯吡啶反应合成了4-苯基磺酰基-2,3,5,6-四氯吡啶。为了评估吸电子官能团（PhSO 2−）对芳族亲核体区域化学的影响，研究了一些单齿和双齿N和O亲核体与4-苯基磺酰基-2,3,5,6-四氯吡啶的反应替代。取代通常发生在吡啶环的4位，但位阻亲核试剂较少，尽管在位阻较多的情况下会得到产物混合物（邻位和对位取代）。所有化合物的结构均通过IR，1 H NMR和13确证C NMR光谱以及元素分析和X射线晶体学。 图形概要