1-(氨基甲基)环己醇 | 742-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(氨基甲基)环己醇
• 英文名称: 2,4-dinitrophenyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 2,4-dinitrophenyl p-toluenesulfonate；2,4-dinitrophenyl tosylate；(2,4-dinitrophenyl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 742-25-6
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₇S
• mdl: MFCD00183634
• 分子量: 338.298
• InChiKey: NQXDAKVRYHXNPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124 °C
• 沸点：
  524.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

SDS

1.1 产品标识符
: Toluene-4-Sulfonic Acid 2,4-Dinitro-Phenyl Ester
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物
可能敏

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H10N2O7S
分子式
: 338.30 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Toluene-4-Sulfonic Acid 2,4-Dinitro-Phenyl Ester
-
CAS 号 742-25-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.242
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
严重的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氨基甲基)环己醇 在 乙醇 作用下， 生成 1-(2,4-二硝基苯基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  124. 2：4-二硝基二苯基砜

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350000537
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dinitrophenyl 4-nitrobenzenesulfonate 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(氨基甲基)环己醇
  参考文献：
  名称：

  2,4-二硝基苯基X-取代的苯磺酸盐和Y-取代的苯基4-硝基苯磺酸盐与叠氮化物的亲核取代反应：区域选择性和反应机理

  摘要：

  用分光光度法测量了2,4-二硝基苯基X-取代的苯磺酸盐（4a-4f）和Y-取代的苯基-4-硝基苯磺酸盐（5a-5f）的二阶速率常数。的反应中4A-4F至S进行 O，C的 O键裂变途径竞争。随着苯磺酰基部分中的取代基X从吸电子基团转变为供电子基团，SO键裂变的分数迅速降低。哈米特图供的反应4A-4F是线性与ρ X  = 1.87和0.56用于S  O，C的O键裂变分别。该取代基X是从C的反应部位更远的事实 O键裂变比S的 O键裂变是原因较小ρ一个X值。反应机理的性质（即，其中的离去基团的排出速率决定步骤之后发生阶段性机构）还负责较小ρ X从C获得的值 O键裂变。用于反应中的布朗斯台德型情节5A-5F是线性的与β LG ＝ -0.63，这对于先前报道的通过协调机制进行的反应是典型的。详细讨论了取代基X和Y对区域选择性和反应机理的影响。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10259

文献信息

• A Kinetic Study on Nucleophilic Displacement Reactions of Aryl Benzenesulfonates with Potassium Ethoxide: Role of K⁺ Ion and Reaction Mechanism Deduced from Analyses of LFERs and Activation Parameters
  作者：Ik-Hwan Um、Ji-Sun Kang、Young-Hee Shin、Erwin Buncel

  DOI：10.1021/jo302373y

  日期：2013.1.18

  more reactive than the dissociated EtO–, indicating that K+ ion catalyzes the reaction. The catalytic effect exerted by K+ ion (e.g., the kEtOK/kEtO– ratio) decreases linearly as the substituent X in the benzenesulfonyl moiety changes from an electron-donating group (EDG) to an electron-withdrawing group (EWG), but it is independent of the electronic nature of the substituent Y in the leaving group

  Pseudofirst一级速率常数（ķ实测值）已经被分光光度法测量为2,4-二硝基苯基X取代的苯磺酸盐的亲核取代反应4A - ˚F和Y取代的苯基苯磺酸5A - ķ在无水乙醇中与EtOK。的解剖ķ实测值成ķ环氧乙烷-和ķ EtOK（即，二阶速率常数，用于与离解的环氧乙烷的反应中-和离子配对分别EtOK，）示出了离子配对EtOK比离解的环氧乙烷反应性更强–，表示K+离子催化反应。随着苯磺酰基部分中的取代基X从给电子基团（EDG）变为吸电子基团（EWG），K +离子产生的催化作用（例如，k EtOK / k EtO –比）线性降低，但是它与离去基团中取代基Y的电子性质无关。通过线性自由能关系对动力学数据进行分析，得出了通过协调机制进行反应的结论（例如，Brønsted型，Hammett和Yukawa-TSuno图）。钾+离子通过通过环状过渡态（TS）增加反应中心的亲电子性而不是通过增加离去基团的
• ELECTROCHROMIC SINGLE AND TWO-CORE VIOLOGENS AND OPTICAL ARTICLES CONTAINING THEM
  申请人：ESSIL OR INTERNATIONAL (COMPAGNIE GENERALE D'OPTIQUE

  公开号：US20160231635A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention relates to a group of novel electrochromic materials. More specifically, it relates to electrochromic materials based on either single or two-core viologen systems and the use of these viologen systems as a variable transmittance medium for the manufacture of an optical article, such as an ophthalmic lens.

  本发明涉及一组新颖的电致变色材料。更具体地说，它涉及基于单一或双核心紫罗兰体系的电致变色材料，以及将这些紫罗兰体系用作可变透射率介质，用于制造光学产品，例如眼镜片。
• Variation of the Viologen Electron Relay in Cyclodextrin-Based Self-Assembled Systems for Photoinduced Hydrogen Evolution from Water
  作者：Pablo Contreras Carballada、Nikos Mourtzis、Marco Felici、Sylvestre Bonnet、Roeland J. M. Nolte、René M. Williams、Luisa De Cola、Martin C. Feiters

  DOI：10.1002/ejoc.201200886

  日期：2012.12

  The light-driven reduction of protons for the production of molecular hydrogen in multicomponent systems depends on electron relays such as viologens. We describe here the effect of viologens appended with guest moieties (adamantane or bile acid) on the efficiency of a system composed of a cyclodextrin-appended photosensitizer [Ir(ppy)2(pytl-βCD)]Cl [ppy = 2-phenylpyridine; pytl = 2-(1-substituted-1H-1

  在多组分系统中用于产生分子氢的质子的光驱动还原取决于电子继电器，例如紫精。我们在此描述了附加有客体部分（金刚烷或胆汁酸）的紫精对由附加环糊精的光敏剂 [Ir(ppy)2(pytl-βCD)]Cl [ppy = 2-苯基吡啶；pytl = 2-(1-取代-1H-1,2,3-三唑-4-基)吡啶；CD =环糊精]，环糊精修饰的Pt纳米颗粒作为催化剂，乙二胺四乙酸（EDTA）作为牺牲供体。该系统旨在以超分子方式自组装，以促进电子转移并产生氢。DMF 中的循环伏安法 (CV) 测量表明，给电子金刚烷基取代基降低了紫精的还原电位。对称和非对称客体附加紫罗碱的使用在 H2 演化中引起了意想不到的现象。紫精上金刚烷或胆汁酸基团的存在会导致水中自由基阳离子的稳定和聚集，这不利于氢的形成。
• Effect of Amine Nature on Reaction Rate and Mechanism in Nucleophilic Substitution Reactions of 2,4-Dinitrophenyl X-Substituted Benzenesulfonates with Alicyclic Secondary Amines
  作者：Ik-Hwan Um、Sun-Mee Chun、Ok-Mi Chae、Mizue Fujio、Yuho Tsuno

  DOI：10.1021/jo049812u

  日期：2004.4.1

  governed by the amine basicity as well as the electronic nature of the substituent X. The S−O bond fission proceeds through an addition intermediate with a change in the rate-determining step at pKa° = 9.1. The secondary amines are more reactive than primary amines of similar basicity for the S−O bond fission. The k1 value has been determined to be larger for reactions with secondary amines than with primary

  已经测量了2，4-二硝基苯基X-取代的苯磺酸盐与一系列脂环族仲胺的反应的二级速率常数。反应通过SO和CO键裂变途径竞争地进行。随着胺碱度的增加，S-O键裂变更主要地发生，并且磺酰基部分中的取代基X变得更强地吸电子，这表明区域选择性受胺碱度以及取代基X的电子性质支配。 S-O键裂变通过加成中间体进行，其中速率确定步骤的变化为p K a °= 9.1。对于S-O键裂变，仲胺比具有类似碱性的伯胺更具反应性。的ķ 1已确定与仲胺的反应比与相似碱性的伯胺的反应的值更大，这充分说明了它们较高的反应性。S-O键裂变的二阶速率常数在线性Yukawa-Tsuno图中产生，而C-O键裂变的二阶速率常数与取代基X的电子性质相关性较弱。距离效应和反应机理的性质有人认为这是造成C-O键裂变路径相关性较差的原因。
• Generalizable synthesis of bioresponsive near-infrared fluorescent probes: sulfonated heptamethine cyanine prototype for imaging cell hypoxia
  作者：Kirk M. Atkinson、Janeala J. Morsby、Sai Shradha Reddy Kommidi、Bradley D. Smith

  DOI：10.1039/d1ob00426c

  日期：——

  bioresponsive near-infrared fluorescent probes with appended sulfonates that provide excellent physiochemical properties. A prototype version is triggered by nitroreductase enzyme to undergo self-immolative cleavage with a large enhancement in fluorescence signal at 780 nm and the probe enables microscopic imaging of cell hypoxia with “turn on” fluorescence. Near-infrared fluorescence imaging of hypoxia

  生物响应荧光成像的持续进步需要新型可激活荧光探针，这些探针可发射波长超过 740 nm 的近红外荧光。七次甲基花青染料 (Cy7) 具有合适的荧光特性，但创建可激活探针具有挑战性，因为 Cy7 染料具有自聚集和荧光猝灭的倾向。采用一种新的合成策略来创建一类可通用的亲水性生物响应性近红外荧光探针，其附加磺酸盐，可提供优异的理化性质。原型版本由硝基还原酶触发，进行自毁裂解，780 nm 处的荧光信号大幅增强，并且该探针能够通过“打开”荧光对细胞缺氧进行显微成像。缺氧的近红外荧光成像在生物医学研究和临床治疗的许多不同领域都有潜在用途。