(E)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-oxo-7-phenyl-hept-6-enal | 396650-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-oxo-7-phenyl-hept-6-enal
• CAS: 396650-03-6
• 化学式: C₂₉H₃₂O₃Si
• 分子量: 456.657
• InChiKey: FAJIECOGTRXJPY-FMQUCBEESA-N

物化性质

• 沸点：
  552.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-oxo-7-phenyl-hept-6-enal 在 [Ph₃PCuH]6 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl (rel-1S,2R,6S)-2-[2-(tert-butyldiphenylsiloxy)-5-oxo-6-(phenylmethyl)cyclohex-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  通过7-氧代-2,8-链二烯基酯的还原环化反应构建取代的环己酮。

  摘要：

  [反应：见正文]与三苯基膦铜氢化物六聚物立体反应时，对7-氧代-2,8-链二烯基酯的环化反应选择性地产生了取代的环己酮，其在C2和C3处具有碳侧链的顺式关系。这种环己酮结构对于制备4-烷氧基-或4-甲硅烷氧基-2,3-二取代的环己酮特别有用，在这种情况下立体选择为>或= 20：1。

  DOI：

  10.1021/ol0169325
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 5-(tert-butyldiphenylsiloxy)-6,6-dimethoxy-2-oxo-hexylphosphonate 在 lithium tetrafluoroborate 、 水 、 potassium carbonate 、 乙腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-oxo-7-phenyl-hept-6-enal
  参考文献：
  名称：

  通过7-氧代-2,8-链二烯基酯的还原环化反应构建取代的环己酮。

  摘要：

  [反应：见正文]与三苯基膦铜氢化物六聚物立体反应时，对7-氧代-2,8-链二烯基酯的环化反应选择性地产生了取代的环己酮，其在C2和C3处具有碳侧链的顺式关系。这种环己酮结构对于制备4-烷氧基-或4-甲硅烷氧基-2,3-二取代的环己酮特别有用，在这种情况下立体选择为>或= 20：1。

  DOI：

  10.1021/ol0169325