1-(1-hydroxy-2-propenyl)cyclohexanecarbonitrile | 846577-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-hydroxy-2-propenyl)cyclohexanecarbonitrile
• 英文别名: 1-(1-hydroxyprop-2-enyl)cyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 846577-07-9
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: XNVRWQIXSYZODN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-hydroxy-2-propenyl)cyclohexanecarbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以68%的产率得到1-(1-aminomethylcyclohexyl)-2-propen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铂催化未活化烯烃与仲烷基胺的分子内加氢胺化

  摘要：

  苄基-2,2-二苯基-4-戊烯胺与 [PtCl2(H2C=CH2)]2 (2.5 mol%) 和 PPh3 在二恶烷中的 1:2 催化混合物在 120 摄氏度反应 16 小时，导致分离出1-苄基-2-甲基-4,4-二苯基吡咯烷，产率为75%。许多γ-和δ-氨基烯烃进行分子内加氢胺化，以中等至良好的产率形成相应的吡咯烷衍生物。该反应显示出优异的官能团相容性和低湿敏性。

  DOI：

  10.1021/ja043278q
• 作为产物：
  描述：

  环己甲腈 、 丙烯醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到1-(1-hydroxy-2-propenyl)cyclohexanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  铂催化未活化烯烃与仲烷基胺的分子内加氢胺化

  摘要：

  苄基-2,2-二苯基-4-戊烯胺与 [PtCl2(H2C=CH2)]2 (2.5 mol%) 和 PPh3 在二恶烷中的 1:2 催化混合物在 120 摄氏度反应 16 小时，导致分离出1-苄基-2-甲基-4,4-二苯基吡咯烷，产率为75%。许多γ-和δ-氨基烯烃进行分子内加氢胺化，以中等至良好的产率形成相应的吡咯烷衍生物。该反应显示出优异的官能团相容性和低湿敏性。

  DOI：

  10.1021/ja043278q