5-Methyl-4-oxo-4,5-dihydro-pyrano[3,2-b]indole-2-carbaldehyde | 81413-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Methyl-4-oxo-4,5-dihydro-pyrano[3,2-b]indole-2-carbaldehyde
• CAS: 81413-50-5
• 化学式: C₁₃H₉NO₃
• 分子量: 227.219
• InChiKey: LFHGUJPGHWQXKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-4-oxo-4,5-dihydro-pyrano[3,2-b]indole-2-carbaldehyde 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 4,5-dihydro-5-methyl-4-oxopyrano<3,2-b>indole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  稠合 2-tetrazolyl-4-pyrones

  摘要：

  据报道，通过合成 2- (1H-四唑-5-基) -4-氧代-4H- [1] 苯并呋喃 [3,2-b] 吡喃、-4-氧代-4H [1] 苯并噻吩 [3 , 2-b] 吡喃和 4,5-二氢-5-烷基-4-氧代-吡喃 [3,2-b] 吲哚。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150310
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,5-dihydro-5-methyl-4-oxopyrano[3,2-b]-indole-2-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 5-Methyl-4-oxo-4,5-dihydro-pyrano[3,2-b]indole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  稠合 2-tetrazolyl-4-pyrones

  摘要：

  据报道，通过合成 2- (1H-四唑-5-基) -4-氧代-4H- [1] 苯并呋喃 [3,2-b] 吡喃、-4-氧代-4H [1] 苯并噻吩 [3 , 2-b] 吡喃和 4,5-二氢-5-烷基-4-氧代-吡喃 [3,2-b] 吲哚。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150310