Ru[OC(O)C(i-Pr)=CH-κ(2)O,C](PMe3)4 | 402828-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ru[OC(O)C(i-Pr)=CH-κ(2)O,C](PMe3)4
• 英文别名: 2-methanidylidene-3-methylbutanoate;ruthenium(2+);trimethylphosphane
• CAS: 402828-61-9
• 化学式: C₁₈H₄₄O₂P₄Ru
• 分子量: 517.511
• InChiKey: BKNKTOPMLIHBBE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-亚甲基-丁酸 、 (1,5-cyclooctadiene)(1,3,5-cyclooctatriene)ruthenium 、 三甲基膦 以 氘代苯 为溶剂， 以47%的产率得到Ru[OC(O)C(i-Pr)=CH-κ(2)O,C](PMe3)4
  参考文献：
  名称：

  Preferential Bond Activation of sp³C–H over sp²C–H inα,β-Unsaturated Carboxylic Acids by Ruthenium Complex

  摘要：

  Ru(1,5-cod)(1,3,5-cot) (1)/Pme3 [cod = 环辛二烯，cot = 环辛三烯] 与丙烯酸（CH2=CH(R)COOH）反应生成不饱和钌内酯 Ru[OC(O)C(R)=CH-κ2O,C](Pme3)4 [R = Me (2a)，Et (2b)，Pr (2c)，iPr (2d)]。相反，反式-2-甲基-2-丁烯酸和 2-甲基肉桂酸（R′CH=C(Me)COOH）反应的主要产物是 Ru[OC(O)C(CH2R′)=CH-κ2O,C](Pme3)4 [R′ = Me (2b)、Ph (2e)]，这表明钌（II）中心上的 sp3 C-H 键比 sp2 C-H 键优先活化。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.1284