2-[5-(4-Methylphenyl)sulfanyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl]-1,3,4-oxadiazole | 1225173-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[5-(4-Methylphenyl)sulfanyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1225173-46-5
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 335.386
• InChiKey: OLSDKQJEHOVSDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl ester of 3,3-dichloro-2-benzoylaminoacrylic acid 在 氯化亚砜 、 水 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-[5-(4-Methylphenyl)sulfanyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  2-aryl-5-arylsulfanyl-1,3-oxazole-4-carboxylic acids and their derivatives

  摘要：

  A convenient preparative procedure has been developed for the synthesis of previously unknown 2-aryl- 5-arylsulfanyl-1,3-oxazole-4-carboxylic acids and their functional derivatives from accessible multicenter substrates of the general formula Cl(2)C=C(NHCOR)C(O)OMe. The products turned out to be suitable for various subsequent transformations. Some oxazole-4-carboxylic acid hydrazide derivatives containing a substituted oxazol-5-yl fragment at the N(2) atom in the hydrazine moiety underwent recyclization on heating in acetic acid; as a result, one oxazole ring was converted into 1,3,4-oxadiazole.

  DOI：

  10.1134/s1070363210070212