[3aR-[3aα,4α,6a(R*),6aα]]-6-[7-[[1-[(3-chlorothien-2-yl)methyl]propyl]amino]-3H-imidazo(4,5-b)pyrid-3-yl] N-ethyl tetrahydro-2,2-dimethyl-4H-cyclopenta-1,3-dioxole-4-carboxamide | 313268-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [3aR-[3aα,4α,6a(R*),6aα]]-6-[7-[[1-[(3-chlorothien-2-yl)methyl]propyl]amino]-3H-imidazo(4,5-b)pyrid-3-yl] N-ethyl tetrahydro-2,2-dimethyl-4H-cyclopenta-1,3-dioxole-4-carboxamide
• 英文别名: (3aS,4R,6S,6aR)-4-[7-[[(2R)-1-(3-chlorothiophen-2-yl)butan-2-yl]amino]imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]-N-ethyl-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-6-carboxamide
• CAS: 313268-74-5
• 化学式: C₂₅H₃₂ClN₅O₃S
• 分子量: 518.08
• InChiKey: AIFGRULASPYAMU-ORCLEYSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3aR-[3aα,4α,6a(R*),6aα]]-6-[7-[[1-[(3-chlorothien-2-yl)methyl]propyl]amino]-3H-imidazo(4,5-b)pyrid-3-yl] N-ethyl tetrahydro-2,2-dimethyl-4H-cyclopenta-1,3-dioxole-4-carboxamide 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以75%的产率得到[1S-[1α,2β,3β,4α(S*)]]-4-[7-[[1-[(3-chlorothien-2-yl)methyl]propyl]amino]-3H-imidazo[4,5-b]pyrid-3-yl] N-ethyl 2,3-dihydroxycyclopentanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of AMP579, a Novel Adenosine A1/A2 Receptor Agonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001066f
• 作为产物：
  描述：

  [3aR-[3aα,4α,6a(R*),6aα]]-6-[4-[[1-[(3-chlorothien-2-yl)methyl]propyl][4-methylbenzenesulfonyl]amino]-3-nitropyrid-2-ylamino] N-ethyl tetrahydro-2,2-dimethyl-4H-cyclopenta-1,3-dioxole-4-carboxamide 在 platinum on activated charcoal 氢气 、 碘 、 乙酸酐 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 20.0~105.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 [3aR-[3aα,4α,6a(R*),6aα]]-6-[7-[[1-[(3-chlorothien-2-yl)methyl]propyl]amino]-3H-imidazo(4,5-b)pyrid-3-yl] N-ethyl tetrahydro-2,2-dimethyl-4H-cyclopenta-1,3-dioxole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of AMP579, a Novel Adenosine A1/A2 Receptor Agonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001066f