1-[2-[5-chloro-4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-pyrimidin-2-yl]-4-methyl-thiazol-5-yl]ethanone | 1266479-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[2-[5-chloro-4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-pyrimidin-2-yl]-4-methyl-thiazol-5-yl]ethanone
• 英文别名: 1-(2-(5-Chloro-4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrimidin-2-yl)-4-methylthiazol-5-yl)ethanone；1-[2-[5-chloro-4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyrimidin-2-yl]-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]ethanone
• CAS: 1266479-61-1
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₆OS
• 分子量: 374.854
• InChiKey: FSHZAYVXWBUWAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼氢化钠 、 1-[2-[5-chloro-4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-pyrimidin-2-yl]-4-methyl-thiazol-5-yl]ethanone 在 乙酸乙酯 、 水 、 甲醇 、 异丙醚 、 1-[2-[5-chloro-4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-pyrimidin-2-yl]-4-methyl-thiazol-5-yl]ethanol 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford 1-(2-(5-chloro-4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrimidin-2-yl)-4-methylthiazol-5-yl)ethanol (Compound 296) (120 mg, 80%)的产率得到1-[2-[5-chloro-4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-pyrimidin-2-yl]-4-methyl-thiazol-5-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20140249137A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-pyrimidine-2-carbothioamide 、 3-氯-2,4-戊二酮 、 三乙胺 在 乙醇 、 1-[2-[5-chloro-4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-pyrimidin-2-yl]-4-methyl-thiazol-5-yl]ethanone 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to produce 1-(2-(5-Chloro-4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrimidin-2-yl)-4-methylthiazol-5-yl)ethanone (Compound 297) (300 mg, 20%)的产率得到1-[2-[5-chloro-4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-pyrimidin-2-yl]-4-methyl-thiazol-5-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20140249137A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-chloro-4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-pyrimidine-2-carbothioamide 、 3-氯-2,4-戊二酮 、 三乙胺 在 乙醇 、 1-[2-[5-chloro-4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-pyrimidin-2-yl]-4-methyl-thiazol-5-yl]ethanone 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to produce 1-(2-(5-Chloro-4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrimidin-2-yl)-4-methylthiazol-5-yl)ethanone (Compound 297) (300 mg, 20%)的产率得到1-[2-[5-chloro-4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-pyrimidin-2-yl]-4-methyl-thiazol-5-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。该发明还提供了制备该发明化合物的方法。

  公开号：

  US20110053916A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TUBERCULOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011019405A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention relates to compounds II useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及化合物II，用作治疗结核病的抑制剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• Pyrimidine compounds as tuberculosis inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US09422271B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• US9422271B2
  申请人：——

  公开号：US9422271B2

  公开（公告）日：2016-08-23