4-(2,3-二氯苯基)-4-氧代丁酸 | 32003-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(2,3-二氯苯基)-4-氧代丁酸
• 英文名称: 4-(2,3-dichlorophenyl)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 2,3-dichloro-γ-oxobenzenebutanoic acid；β-(2,3-Dichlorobenzoyl)-propionic Acid；4-(2,3-dichlorophenyl)-1-oxo-butyric acid
• CAS: 32003-41-1
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂O₃
• 分子量: 247.078
• InChiKey: ZDPLPJUODUTOIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-166 °C
• 沸点：
  409.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,3-二氯苯基)-4-氧代丁酸 在 盐酸 、 溴 、 mercury dichloride 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 83.67h， 生成 9,10-dichloro-5,6-dihydro-4aH-naphtho[1,2-e][1,3,4]thiadiazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF CELLULAR PROLIFERATION
  [FR] COMPOSÉS POUR INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE

  摘要：

  公开号：

  WO2012006068A3
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 邻二氯苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以30%的产率得到4-(2,3-二氯苯基)-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Rigidified eIF4E/eIF4G Inhibitor-1 (4EGI-1) Mimetic and Their in Vitro Characterization as Inhibitors of Protein–Protein Interaction

  摘要：

  The 4EGI-1 is the prototypic inhibitor of eIF4E/eIF4G interaction, a potent inhibitor of translation initiation in vitro and in vivo and an efficacious anticancer agent in animal models of human cancers. We report on the design, synthesis, and in vitro characterization of a series of rigidified mimetic of this prototypic inhibitor in which the phenyl in the 2-(4-(3,4-dichlorophenyl)thiazol-2-yl) moiety was bridged into a tricyclic system. The bridge consisted one of the following: ethylene, methylene oxide, methylenesulfide, methylenesulfoxide, and methylenesulfone. Numerous analogues in this series were found to be markedly more potent than the parent prototypic inhibitor in the inhibition of eIF4E/eIF4G interaction, thus preventing the eIF4F complex formation, a rate limiting step in the translation initiation cascade in eukaryotes, and in inhibition of human cancer cell proliferation.

  DOI：

  10.1021/jm401733v

文献信息

• [EN] NOVEL PYRIDAZONES AND TRIAZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES PYRIDAZONES ET TRIAZINONES POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION DE L'INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016023877A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The invention provides novel compounds having the general formula wherein R1, R2, R3, X and a are as described in the description and in the claims, as well as or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also contains compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般公式的新化合物，其中R1、R2、R3、X和a如描述和索赔中所述，以及其药学上可接受的盐。该发明还包括包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] SMALL MOLECULE ANTAGONISTS OF PF4<br/>[FR] ANTAGONISTES À PETITES MOLÉCULES DE PF4
  申请人：NEW YORK BLOOD CENTER INC

  公开号：WO2022073003A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  The present application provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Y, R1, R2, R3and R4are described herein. The methods of using these compounds to inhibit tetramerization of PF4 and to treat the associated diseases and conditions, such as heparin-induced thrombocytopenia and thrombosis (HITT) and vaccine-induced immune thrombotic thrombocytopenia (VITT), methods of making these compounds, and pharmaceutical compositions containing these compounds are also disclosed.

  本申请提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Y，R1，R2，R3和R4如本文所述。还公开了使用这些化合物抑制PF4四聚体化和治疗相关疾病和状况的方法，例如肝素诱导的血小板减少和血栓形成（HITT）和疫苗诱导的免疫性血栓性血小板减少症（VITT），制备这些化合物的方法以及含有这些化合物的制药组合物。
• Compounds for the Inhibition of Cellular Proliferation
  申请人：Chorev Michael

  公开号：US20130178505A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Compositions and methods for inhibiting translation are provided. Compositions, methods and kits for treating (1) cellular proliferative disorders, (2) non-proliferative, degenerative disorders, (3) viral infections, (4) disorders associated with viral infections, and/or (5) non-proliferative metabolic disorders such as type II diabetes where inhibition of translation initiation is beneficial using the compounds disclosed herein.

  提供了抑制翻译的组合物和方法。本文披露的化合物可用于治疗以下疾病：（1）细胞增殖性疾病，（2）非增殖性退行性疾病，（3）病毒感染，（4）与病毒感染有关的疾病，以及（5）非增殖性代谢性疾病，如II型糖尿病，其中抑制翻译起始有益。本文还提供了用于治疗上述疾病的方法和试剂盒。
• Friedel-Crafts synthesis of 4-(3,4-dichlorophenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone, a key intermediate in the preparation of the antidepressant sertraline
  作者：George J. Quallich、Michael T. Williams、Robert C. Friedmann

  DOI：10.1021/jo00303a046

  日期：1990.8
• QUALLICH, GEORGE J.;WILLIAMS, MICHAEL T.;FRIEDMANN, ROBERT C., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N6, C. 4971-4973
  作者：QUALLICH, GEORGE J.、WILLIAMS, MICHAEL T.、FRIEDMANN, ROBERT C.

  DOI：——

  日期：——