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teuvisside A | 1558026-87-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
teuvisside A
英文别名
(E)-N-[2-[4-[(2S,3R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-6-methyl-3,4-bis[[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy]oxan-2-yl]oxyphenyl]ethyl]-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enamide
teuvisside A化学式
CAS
1558026-87-1
化学式
C36H49NO17
mdl
——
分子量
767.782
InChiKey
YRGVFOFEUQMGQT-BZZIOBFNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.3
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    276
  • 氢给体数:
    10
  • 氢受体数:
    17

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium methylate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到teuvisside A
    参考文献:
    名称:
    一种天然产物香豆素酪胺糖苷化合物的全合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种天然产物香豆素酪胺糖苷化合物的全合成方法,属于糖化学技术领域。本发明从廉价易得的4‑甲氧基肉桂酸和酪胺出发,通过缩合反应得到酰胺,与全苯甲酰基保护的鼠李糖三氯乙酰亚胺酯发生糖苷化反应得到糖苷,依次经脱酯基、丙酮叉保护2,3‑位羟基、乙酰基保护4‑位羟基、脱除丙酮叉、与全苯甲酰基保护的葡萄糖三氯乙酰亚胺酯糖苷化、脱保护得到香豆素酪胺糖苷化合物(Teuvisside A)。该方法以60%的全合成总收率得到香豆素酪胺糖苷化合物,原料廉价易得,操作简单,收率高,可为其生物活性研究提供大量原料。
    公开号:
    CN110642906B
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