1-[2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,2-dimethylpropan-1-one | 1415419-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 1415419-25-8
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃O₂
• 分子量: 246.229
• InChiKey: BYKWQRRGWINRFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1-[4-(三氟甲基)苯基]-1-丙酮 在 碘苯 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以65%的产率得到1-[2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,2-dimethylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  电生高价碘物种和钌配合物双重催化实现的CH氧合反应

  摘要：

  通过阳极电氧化催化生成高价碘（III）试剂，从而实现了对弱配位芳香族酰胺和酮的前所未有的电催化CH氧化。因此，催化量的碘代芳烃与催化量的钌（II）配合物协同作用，为具有广泛范围和高官能团耐受性的通用CH活化奠定了基础。通过实验和计算的详细机理研究证实了碘代芳烃作为电化学相关物种在CH-H氧化中的作用，其中电作为可持续的氧化剂，而分子氢作为唯一的副产物。在没有导向基团的情况下，对位选择性C–H氧合同样被证明是可行的。

  DOI：

  10.1002/anie.201914226

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed C–H Bond Oxygenations with Weakly Coordinating Ketones
  作者：Vedhagiri S. Thirunavukkarasu、Lutz Ackermann

  DOI：10.1021/ol302956s

  日期：2012.12.21

  Ruthenium complexes enabled first C(sp(2))-H bond oxygenations of aromatic ketones with excellent functional group tolerance, and broad scope as well as high chemoselectivity and site selectivity.