5'-O-benzoyl-2'-deoxy-3'-O-mesyl-2',3'-secothymidine | 130515-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5'-O-benzoyl-2'-deoxy-3'-O-mesyl-2',3'-secothymidine
• 英文别名: [(2R)-2-[(1R)-1-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)ethoxy]-3-methylsulfonyloxypropyl] benzoate
• CAS: 130515-58-1
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₈S
• 分子量: 426.447
• InChiKey: BNEHISLKSMIFBS-UKRRQHHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  133.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-benzoyl-2'-deoxy-3'-O-mesyl-2',3'-secothymidine 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oligonucleotides Containing Acyclic Nucleoside Analogues with Carbamate Internucleoside Linkages

  摘要：

  Synthesis of 2'-deoxy-2',3'-secothymidine t and its dimer t*t, where the two 2'-deoxy-2',3'-secothymidine t units are connected via a carbamate, *=3'-NH-CO-O-5', internucleoside linkage has been achieved. These building blocks were protected in the 5'-position, converted into their phosphoramidites, or attached onto CPG, and then used for ''chimeric oligonucleotide'' synthesis.

  DOI：

  10.1080/15257779508010708
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-O,O-isopropylidene-5-methyluridine 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 乙醇 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢碘酸 、 氢气 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 15.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 68.5h， 生成 5'-O-benzoyl-2'-deoxy-3'-O-mesyl-2',3'-secothymidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] COMPOSITIONS D'OLIGONUCLÉOTIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  本公开提供了经修改的寡核苷酸及其组合物和方法。在某些实施方式中，提供的技术包括修改的糖或修改的核苷酸间连接。在某些实施方式中，本公开提供了用于制备修改的寡核苷酸的技术。在某些实施方式中，本公开提供了对手性控制的寡核苷酸组合物及其制备和用途的方法。

  公开号：

  WO2021237223A1

文献信息

• The chemistry of 2',3'-seconucleosides IV. Synthesis and reactions of 3'-azido-2',3'-dideoxy-2',3'- secothymidine and related analogues
  作者：Ajit Kumar、Richard T. Walker

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85449-1

  日期：1990.1

  The synthesis of a series of 2,3-seconucleoside analogues related to nucleosides previously shown to possess anti-HIV activity is described. Using strategies to distinguish between the three primary hydroxyl groups of a 2,3-seconucleoside, 3-azido-2,3-dideoxy-2,3-secothymidine and 2,3-dideoxy-2,3- secothymidine have been prepared. These compounds, several of the intermediates in their synthesis, as

  描述了与先前显示具有抗HIV活性的核苷有关的一系列2,3-seconucleoside类似物的合成。使用策略来区分2，3-七聚核苷的三个伯羟基，3-叠氮基-2，3-二脱氧-2，3-胸苷和2，3-二脱氧-2，3-二胸苷。这些化合物，其合成中的几种中间体以及O 2 2-脱水-3-叠氮基-3-脱氧-2,3-嘧啶和若干2,3-嘧啶类似物已被测试其预防感染的能力。 HIV感染细胞。没有一个显示出明显的毒性或抗病毒活性。
• KUMAR, AJIT;WALKER, RICHARD T., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 3101-3110
  作者：KUMAR, AJIT、WALKER, RICHARD T.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] COMPOSITIONS FOR EDITING MECP2 TRANSCRIPTS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS POUR L'ÉDITION DE TRANSCRITS MECP2 ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：[en]WAVE LIFE SCIENCES LTD.

  公开号：WO2023049477A2

  公开（公告）日：2023-03-30

  Among other things, the present disclosure provides oligonucleotides, compositions and methods thereof that can bring about specific editing of a target adenosine in a target RNA molecule. Such oligonucleotides, compositions and methods are useful to treat, prevent, or ameliorate MECP2 associated disorders, diseases and syndromes that can benefit from adenosine modification.