N-benzyl-2-(2,2-dimethyl-5-oxo-[1,3]-dioxolan-4-ylidene)-N-methoxy-acetamide | 543730-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-benzyl-2-(2,2-dimethyl-5-oxo-[1,3]-dioxolan-4-ylidene)-N-methoxy-acetamide
• 英文别名: N-benzyl-2-(2,2-dimethyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-ylidene)-N-methoxyacetamide
• CAS: 543730-17-2
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₅
• 分子量: 291.304
• InChiKey: HSVQNPIQSWNKSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-(2,2-dimethyl-5-oxo-[1,3]-dioxolan-4-ylidene)-N-methoxy-acetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到3-(Benzyl-methoxy-carbamoyl)-2-hydroxy-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制HIV整合酶，以及通过给予以下化合物、该化合物的互变异构体、或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药来治疗艾滋病或ARC的方法：1其中R1、R2和B1如本文所定义。

  公开号：

  US20030176495A1

文献信息

• HIV integrase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06777440B2

  公开（公告）日：2004-08-17

  The present invention relates to the inhibition of HIV integrase, and to the treatment of AIDS or ARC by administering compounds of the following formula, or a tautomer of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof: wherein R1, R2 and B1 are as defined herein.

  本发明涉及抑制HIV整合酶以及通过给予以下式的化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐、溶剂或前药来治疗艾滋病或ARC的方法：其中R1，R2和B1如此定义。