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2',3'-O-isopropylideneadenosine-8-methyl-(81->5'-S)-2',3'-O-isopropylidene-5'-thiouridine-6-methyl-(61->5'-S)-2',3'-O-isopropylidene-5'-thioadenosine-8-methyl-(81->5'-S)-6-(hydroxymethyl)-2',3'-O-isopropylidene-5'-thiouridine | 894811-10-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2',3'-O-isopropylideneadenosine-8-methyl-(81->5'-S)-2',3'-O-isopropylidene-5'-thiouridine-6-methyl-(61->5'-S)-2',3'-O-isopropylidene-5'-thioadenosine-8-methyl-(81->5'-S)-6-(hydroxymethyl)-2',3'-O-isopropylidene-5'-thiouridine
英文别名
1-[(3aR,4R,6S,6aS)-6-[[9-[(3aR,4R,6S,6aS)-6-[[3-[(3aR,4R,6S,6aS)-6-[[9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-6-aminopurin-8-yl]methylsulfanylmethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2,6-dioxopyrimidin-4-yl]methylsulfanylmethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-6-aminopurin-8-yl]methylsulfanylmethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-6-(hydroxymethyl)pyrimidine-2,4-dione
2',3'-O-isopropylideneadenosine-8-methyl-(8<sup>1</sup>->5'-S)-2',3'-O-isopropylidene-5'-thiouridine-6-methyl-(6<sup>1</sup>->5'-S)-2',3'-O-isopropylidene-5'-thioadenosine-8-methyl-(8<sup>1</sup>->5'-S)-6-(hydroxymethyl)-2',3'-O-isopropylidene-5'-thiouridine化学式
CAS
894811-10-0
化学式
C54H68N14O18S3
mdl
——
分子量
1297.41
InChiKey
CRIDDGBWABDIFE-JLANETKYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.5
  • 重原子数:
    89
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    14.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    465
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    29

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-2',3'-O-isopropylideneadenosine-8-methyl-(81->5'-S)-2',3'-O-isopropylidene-5'-thiouridine-6-methyl-(61->5'-S)-2',3'-O-isopropylidene-5'-thioadenosine-8-methyl-(81->5'-S)-6-(hydroxymethyl)-2',3'-O-isopropylidene-5'-thiouridinetriethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以38%的产率得到2',3'-O-isopropylideneadenosine-8-methyl-(81->5'-S)-2',3'-O-isopropylidene-5'-thiouridine-6-methyl-(61->5'-S)-2',3'-O-isopropylidene-5'-thioadenosine-8-methyl-(81->5'-S)-6-(hydroxymethyl)-2',3'-O-isopropylidene-5'-thiouridine
    参考文献:
    名称:
    具有整合的碱基和骨干的寡核苷酸类似物。第22章
    摘要:
    三苯甲基和甲硅烷基化的自互补A * [s] U * [s] A * [s] U *和U * [s] A * [s] U * [s] A *四聚体18和24,通过硫代亚甲基连接通过线性合成基于6'(氯甲基)尿苷,7或10的5'-硫代核苷的S-烷基化反应,通过线性合成制备核碱基与相邻核苷单元的C(5')之间的基团(缩写为[s]),或8-(氯甲基)腺苷,12或15。四聚体18和24被去三苯甲基化成一元醇19和25,而它们被甲硅烷基化成二元醇20和26。, 分别。的四聚体的缔18 - 21和24 - 26在CDCl 3或在CDCl 3 /(d 6)DMSO 95:5通过用于h化学位移的浓度依赖性研究 N(3)或H 2 Ñ  C(6)。通过一个且特别是两个OH基团的存在有利于通过四个碱基对连接的环状双链体的形成。二醇20与AUAU序列倾向于反向Hoogsteen碱基,和二醇26与UAUA序列沃森-克里克碱基配对。CDCl
    DOI:
    10.1002/hlca.200900203
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