1L-1,3,4-tri-O-acetyl-2-O-methyl-5,6-di-O-methylsulfonyl-chiro-inositol | 134159-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1L-1,3,4-tri-O-acetyl-2-O-methyl-5,6-di-O-methylsulfonyl-chiro-inositol
• 英文别名: [(1S,2R,3S,4R,5S,6S)-2,5-diacetyloxy-6-methoxy-3,4-bis(methylsulfonyloxy)cyclohexyl] acetate
• CAS: 134159-71-0
• 化学式: C₁₅H₂₄O₁₃S₂
• 分子量: 476.48
• InChiKey: YEUOZIXJOGPZAI-VMCMIOBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  174.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+-)-O3,O4,O6-triacetyl-O1,O2-isopropylidene-O5-methyl-myo-inositol 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 反应 37.0h， 生成 1L-1,3,4-tri-O-acetyl-2-O-methyl-5,6-di-O-methylsulfonyl-chiro-inositol
  参考文献：
  名称：

  从l-邻苯二糖醇合成几种旋光的O-甲基-肌胺和-肌二胺

  摘要：

  从环糖醇的二-O-异亚丙基衍生物开始，制备了一系列1-槲皮醇的对甲苯磺酸酯和甲磺酸酯。在2-甲氧基乙醇中用叠氮化物离子对这些磺酸盐进行亲核置换，生成了叠氮基化合物，将其与阮内镍氢解，然后进行乙酰化，得到了十三种光学活性的O-甲基-肌醇二胺和两个O-甲基-肌醇二胺衍生物。基于相应的过-O-乙酰基衍生物的1H-nmr光谱数据，确定了新的氨基环糖醇的结构。讨论了取代反应的机理，主要涉及邻近基团的参与。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)80116-5

文献信息

• OGAWA, SEIICHIRO;ISAKA, AKIHIRO, CARBOHYDR. RES., 210,(1991) C. 105-123
  作者：OGAWA, SEIICHIRO、ISAKA, AKIHIRO

  DOI：——

  日期：——