摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

10-(6-Chloro-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-1,3-dimethyl-1,10-dihydro-9-oxa-1,3-diaza-anthracene-2,4-dione | 181356-32-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-(6-Chloro-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-1,3-dimethyl-1,10-dihydro-9-oxa-1,3-diaza-anthracene-2,4-dione
英文别名
——
10-(6-Chloro-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-1,3-dimethyl-1,10-dihydro-9-oxa-1,3-diaza-anthracene-2,4-dione化学式
CAS
181356-32-1
化学式
C19H17ClN4O5
mdl
——
分子量
416.821
InChiKey
MGKMUMVSXIXRII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙烷,三氯氟-10-(6-Chloro-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-1,3-dimethyl-1,10-dihydro-9-oxa-1,3-diaza-anthracene-2,4-dione 反应 2.0h, 以65%的产率得到1,3-Dimethyl-10-p-tolylamino-1,10-dihydro-9-oxa-1,3-diaza-anthracene-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    巴比妥酸衍生物对芳香胺的特殊反应行为
    摘要:
    制备了5-苯甲酰基乙基巴比妥酸衍生物2a-c,作为合成嘧啶稠合杂环的有用前体。它们作为1,5-二酮化合物对苯胺衍生物的行为提供了嘧啶并喹啉衍生物6a-e。另一方面,将取代的苯胺与1,3-二甲基巴比妥酸衍生物8a,b融合,得到相应的苯并唑10a-e。此外,1,3-二甲基巴比妥酸(1)与邻苯二酚/ K 3 | Fe(CN)6 |的反应。或β-酮酸酯(19)/ SiCl 4得到苯并呋喃加合物13a和二苯基苯基巴比妥酸衍生物18。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00537-6
  • 作为产物:
    描述:
    10-(6-Hydroxy-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-1,3-dimethyl-1,10-dihydro-9-oxa-1,3-diaza-anthracene-2,4-dione三氯氧磷 作用下, 反应 1.0h, 以72%的产率得到10-(6-Chloro-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-1,3-dimethyl-1,10-dihydro-9-oxa-1,3-diaza-anthracene-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    巴比妥酸衍生物对芳香胺的特殊反应行为
    摘要:
    制备了5-苯甲酰基乙基巴比妥酸衍生物2a-c,作为合成嘧啶稠合杂环的有用前体。它们作为1,5-二酮化合物对苯胺衍生物的行为提供了嘧啶并喹啉衍生物6a-e。另一方面,将取代的苯胺与1,3-二甲基巴比妥酸衍生物8a,b融合,得到相应的苯并唑10a-e。此外,1,3-二甲基巴比妥酸(1)与邻苯二酚/ K 3 | Fe(CN)6 |的反应。或β-酮酸酯(19)/ SiCl 4得到苯并呋喃加合物13a和二苯基苯基巴比妥酸衍生物18。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00537-6
点击查看最新优质反应信息