[1-¹³C]-glycolaldehyde | 1380489-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [1-¹³C]-glycolaldehyde
• CAS: 1380489-00-8
• 化学式: C₂H₆O₃
• 分子量: 82.033
• InChiKey: VIBDJEWPNNCFQO-LHNKTHOXSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-¹³C]-glycolaldehyde 在 chicken muscle triosephosphate isomerase 166-PPE-168 、 重水 、 sodium chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 以7%的产率得到[1-¹³C, 2-²H]-glycolaldehyde
  参考文献：
  名称：

  酶结构：环 6 的置换和缺失突变对丙糖磷酸异构酶催化的影响。

  摘要：

  检测了鸡肌肉磷酸丙糖异构酶 (cTIM) 中磷酸二价阴离子夹钳环的两个突变：(1) 通过去除残基 170-173 形成的环缺失突变体 (LDM) [Pompliano, DL, et al. (1990) Biochemistry 29, 3186-3194] 和 (2) 环 6 置换突变体 (L6RM)，其中来自真核生物的 TIM 的 N 端铰链序列 166-PXW-168（X = L 或 V）是被来自古细菌的序列 166-PPE-168 取代。L6RM 的 X 射线晶体结构显示 E168 的侧链与野生型 cTIM 中 W168 的侧链有很大的位移。溶液核磁共振数据表明，L6RM 导致环 6 和周围区域发生显着的化学位移变化，并且甘油 3-磷酸 (G3P) 的结合导致 L6RM 活性位点的核化学位移变化小于野生型 cTIM。与 L6RM 的环 6 的相互作用使烯二醇中间体稳定到 LDM 催化的消除反应。LDM

  DOI：

  10.1021/bi500458t

文献信息

• Wildtype and Engineered Monomeric Triosephosphate Isomerase from <i>Trypanosoma brucei</i>: Partitioning of Reaction Intermediates in D₂O and Activation by Phosphite Dianion
  作者：M. Merced Malabanan、Maybelle K. Go、Tina L. Amyes、John P. Richard

  DOI：10.1021/bi2005416

  日期：2011.6.28

  ratio of the yields of d-DHAP and d-GAP for wildtype TIM from muscle sources and Trypanosoma brucei brucei, but partitioning of the enediolate intermediate of the monoTIM reaction to form d-DHAP is less favorable ((kC1)D/(kC2)D = 1.1) than for the wildtype enzyme ((kC1)D/(kC2)D = 1.7). Product yields for the wildtype Tbb TIM and monoTIM-catalyzed reactions of glycolaldehyde labeled with carbon-13 at the

  确定了由来自布氏锥虫的野生型磷酸丙糖异构酶( Tbb TIM) 和这种野生型酶的单体变体 (monoTIM)催化的 ( R )-3-磷酸甘油醛 (GAP) 在 D 2 O 中在 pD 7.9 中反应的产物产率通过1 H NMR 光谱，并与早期工作中确定的产率进行了比较，这些反应由来自兔和鸡肌肉的 TIM 催化反应[O'Donoghue，AC，Amyes，TL 和 Richard，JP( 2005 ) ,生物化学44 , 2610−2621]。从 TIM 催化的反应中观察到三种产物：磷酸二羟丙酮 (DHAP) 来自氢分子内转移的异构化，d- DHAP 来自异构化，将 D 2 O 中的氘掺入到 DHAP 的 C-1 中，d- GAP 来自掺入将氘从 D 2 O 转化为 GAP 的 C-2。通过氢的分子内转移形成的 DHAP 的产率从肌肉酶的 49% 下降到野生型Tbb TIM 的40% 到monoTIM