1-(1-benzyl-1H-imidazol-2-yl)-3-phenylpropane-1-one | 1612190-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-benzyl-1H-imidazol-2-yl)-3-phenylpropane-1-one
• CAS: 1612190-88-1
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O
• 分子量: 290.365
• InChiKey: OXDUDTOWFFVOLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-benzyl-1H-imidazol-2-yl)-3-phenylpropane-1-one 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到2′,3′-dihydro-5H-spiro[imidazo[1,2-b]isoquinoline-10,1′-indene]
  参考文献：
  名称：

  导致具有N-杂环取代基的茚产物的环脱水作用

  摘要：

  在本说明中，我们描述了导致功能化茚的超强酸促进的环脱水作用。合成具有N-杂环取代基的产物茚基，所述取代基包括吡啶基，咪唑基，嘧啶基和其他基团。提出了涉及双电超亲电中间体的机理。质子化的N杂环显示出显着降低了亲电子碳的LUMO能级（与类似的不带电系统相比）。

  DOI：

  10.1021/jo5007416
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-Benzylimidazol-2-yl)-3-phenylpropan-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以0.79 g的产率得到1-(1-benzyl-1H-imidazol-2-yl)-3-phenylpropane-1-one
  参考文献：
  名称：

  导致具有N-杂环取代基的茚产物的环脱水作用

  摘要：

  在本说明中，我们描述了导致功能化茚的超强酸促进的环脱水作用。合成具有N-杂环取代基的产物茚基，所述取代基包括吡啶基，咪唑基，嘧啶基和其他基团。提出了涉及双电超亲电中间体的机理。质子化的N杂环显示出显着降低了亲电子碳的LUMO能级（与类似的不带电系统相比）。

  DOI：

  10.1021/jo5007416