6-(4-iodophenyl)oxyhexan-1-ol | 436865-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(4-iodophenyl)oxyhexan-1-ol
• 英文别名: 6-(4-Iodophenoxy)hexan-1-ol
• CAS: 436865-00-8
• 化学式: C₁₂H₁₇IO₂
• 分子量: 320.17
• InChiKey: QGOGTSAMBILBDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.485±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-iodophenyl)oxyhexan-1-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 4-Ethynyl-1-(6-hydroxyhexane-1-yloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced Orientation in Photo-cross-linkable Liquid Crystalline Polymer Film Containing Tolane Moiety

  摘要：

  本文介绍了一种新型光交联液晶聚合物薄膜（PMCT6M）的光诱导取向，该薄膜由一个连接甲苯基的 4-甲氧基肉桂酰氧基组成。通过将薄膜置于线性偏振紫外光下并随后进行退火处理，可获得双折射值为 0.27 的高分子重新定向阶。有效重新定向所需的光反应度为 2-5 mol%。少量光交联介原基团可控制分子重新定向的热增强。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.52
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-iodophenoxy)hexanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-(4-iodophenyl)oxyhexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  镍催化未活化烷基碘与异氰化物的形式氨基羰基化

  摘要：

  在本文中，我们公开了伯和仲未活化的脂肪族碘与异氰的镍催化的正式氨基羰基化反应，以提供烷基酰胺，其通过异氰与烷基碘的选择性单迁移插入，随后的β-氢化物消除和水解过程而进行。该反应在温和条件下具有宽泛的官能团耐受性。另外，在酸性条件下反应混合物的选择性的一锅水解允许方便地合成相应的烷基羧酸。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01022
• 作为试剂：
  描述：

  4-碘苯酚 、 6-氯-1-己醇 、 potassium carbonate 、 碘化钾 在 水 、 magnesium sulfate 、 6-(4-iodophenyl)oxyhexan-1-ol 、 正己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 ethyl acetate n-hexane 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(4-iodophenyl)oxyhexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Polymerizable, luminescent compounds and mixtures, luminescent polymer materials and their use

  摘要：

  本发明涉及公式I的新型可聚合，发光化合物，其中R1，R2，Q和L1具有权利要求1中给出的含义。此外，本发明涉及含有本发明化合物的可聚合混合物，且最好至少包含一种可聚合介向化合物。还描述了通过聚合这种混合物获得的聚合材料。这些化合物，混合物和材料显示出有利的光致发光和/或电致发光特性，并可用于发光装置和光学或电光显示元件。

  公开号：

  US20060166033A1

文献信息

• 重合性化合物及び光学異方体
  申请人：ＤＩＣ株式会社

  公开号：JP2015110532A

  公开（公告）日：2015-06-18

  【課題】 本発明が解決しようとする課題は、大きな屈折率異方性と、重合性液晶組成物に添加した際に結晶の析出等が起こらず高い保存安定性を有する重合性化合物を提供し、当該重合性化合物を含有する重合性液晶組成物を重合して得られるレンズ状の重合物を作製した際に変色が発生しにくい重合性液晶組成物を提供することである。更に、当該重合性液晶組成物を重合させることで得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体を提供することである。【解決手段】 本願発明は一般式（Ｉ）【化１】で表される化合物を提供し、併せて当該化合物を含有する重合性組成物、重合性液晶組成物、当該重合性液晶組成物を重合させることにより得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体を提供する。【選択図】 図１

  本发明旨在解决的问题是提供具有高折射率各向异性和添加到重合液晶组成物中时不会发生晶体析出等现象且具有高保存稳定性的重合性化合物，以及提供制备镜状重合物时不容易发生变色的重合性液晶组成物。此外，本发明还涉及通过重合所述重合性液晶组成物获得的重合体以及使用所述重合体制备的光学各向异性体。本申请发明提供了由通式（I）所表示的化合物，以及包含该化合物的重合性组成物、重合性液晶组成物、通过重合所述重合性液晶组成物获得的重合体以及使用所述重合体制备的光学各向异性体。
• Copper-Catalyzed Reduction of Alkyl Triflates and Iodides: An Efficient Method for the Deoxygenation of Primary and Secondary Alcohols
  作者：Hester Dang、Nick Cox、Gojko Lalic

  DOI：10.1002/anie.201307697

  日期：2014.1.13

  We describe an effective method for catalytic reduction of 1° alkyl sulfonates, and 1° and 2° iodides in the presence of a wide range of functional groups. This Cu‐catalyzed reaction provides a means for the effective deoxygenation of alcohols, as demonstrated by the highly selective reduction of 1° alcohols using a triflation/reduction sequence. A preliminary study of the reaction mechanism suggests

  我们描述了一种在多种官能团存在下催化还原1°烷基磺酸盐以及1°和2°碘化物的有效方法。铜催化的反应为醇的有效脱氧提供了一种手段，正如使用三氟甲磺酸化/还原序列对1°醇的高度选择性还原所证明的那样。对反应机理的初步研究表明，还原反应不涉及自由基中间体。
• NHC–copper hydrides as chemoselective reducing agents: catalytic reduction of alkynes, alkyl triflates, and alkyl halides
  作者：Nick Cox、Hester Dang、Aaron M. Whittaker、Gojko Lalic

  DOI：10.1016/j.tet.2014.04.004

  日期：2014.7

  as well as the NHC–copper-catalyzed reduction of primary alkyl triflates and primary and secondary alkyl iodides and bromides are described. The high chemoselectivity demonstrated in these examples illustrates the mild nature of copper hydride complexes as reducing agents, which have applications in synthetic chemistry beyond their traditional role in the reduction of activated alkenes and carbonyl compounds

  介绍了NHC-铜催化的末端炔和内部炔的Z选择性半还原，以及NHC-铜催化的伯烷基三氟甲磺酸酯，伯和仲烷基碘和溴化物的还原。这些实施例中证明的高化学选择性说明了氢化铜络合物作为还原剂的温和性质，其在合成化学中的应用超出了它们在还原活化烯烃和羰基化合物方面的传统作用。
• Nickel-Catalyzed Alkyl-Alkyl Cross-Couplings of Fluorinated Secondary Electrophiles: A General Approach to the Synthesis of Compounds having a Perfluoroalkyl Substituent
  作者：Yufan Liang、Gregory C. Fu

  DOI：10.1002/anie.201503297

  日期：2015.7.27

  to a tertiary carbon atom by using an alkyl–alkyl cross‐coupling. A nickel catalyst derived from NiCl2⋅glyme and a pybox ligand achieves the coupling of a wide range of fluorinated alkyl halides with alkylzinc reagents at room temperature. A broad array of functional groups is compatible with the reaction conditions, and highly selective couplings can be achieved on the basis of differing levels of

  氟化有机分子在药物化学到聚合物科学等领域都令人感兴趣。本文描述的是一种温和，方便且通用的方法，该方法通过使用烷基-烷基交叉偶联来合成带有连接至叔碳原子的全氟烷基的化合物。源自NiCl 2的镍催化剂乙二醇和pybox配体可在室温下实现多种氟化烷基卤与烷基锌试剂的偶联。各种各样的官能团与反应条件相容，并且基于不同的氟化水平可以实现高度选择性的偶联。机理研究表明，在这些条件下2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基（TEMPO）的存在会抑制交叉偶联，并且可以分离出TEMPO-亲电子加合物。
• Controlled Homeotropic and Homogeneous Orientations for Nanoscale Phase-separated Domain of Light-emitting Amphiphilic Block Copolymer Bearing a 2,5-Diarylthiazole Moiety
  作者：Atsunori Mori、Junichi Shikuma、Motoi Kinoshita、Tomiki Ikeda、Masahiro Misaki、Yasukiyo Ueda、Motonori Komura、Sadayuki Asaoka、Tomokazu Iyoda

  DOI：10.1246/cl.2008.272

  日期：2008.3.5

  An amphiphilic block copolymer composed of poly(ethylene oxide) and poly(methacrylate ester) bearing a donor–acceptor-type 2,5-diarylthiazole in the side chain is prepared by atom-transfer radical polymerization. The precursor 2,5-diarylthiazole monomer is prepared by transition-metal-catalyzed CH arylation reactions. A thin film of the block copolymer formed by spin coating exhibited nanoscale phase separation with homeotropically oriented domains, while a film formed by the friction transfer method showed domains with homogeneous orientation confirmed by AFM. Spectroscopic studies of the film, utilizing the luminescent characteristics of 2,5-diarylthiazole, showed polarized light emission as a result of the liquid crystalline ordering.

  一种由聚（乙烯氧化物）和带有供体-受体型2,5-二芳基噻唑侧链的聚（甲基丙烯酸酯）组成的两亲性嵌段共聚物通过原子转移自由基聚合制备而成。前体2,5-二芳基噻唑单体通过过渡金属催化的CH芳香化反应制备。通过旋涂形成的嵌段共聚物薄膜表现出纳米尺度的相分离，具有各向同性排列的域，而通过摩擦转移法形成的薄膜则显示出由原子力显微镜（AFM）确认的均匀方向域。利用2,5-二芳基噻唑的发光特性对薄膜进行的光谱研究显示，液晶有序引起了偏振光发射。