5-oxazolinyl-2-methylpyridine | 81659-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-oxazolinyl-2-methylpyridine
• 英文别名: [(4S,5S)-2-(6-methylpyridin-3-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl]methanol
• CAS: 81659-59-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: HXADDYUGLQZUQV-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxazolinyl-2-methylpyridine 在 air 、 乙醇 、 四甲基乙二胺 、 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-[[5-[(4S,5S)-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-4-methylpyridin-2-yl]methoxy]-1-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Nicotinic acid lariat ethers: syntheses, complexation, and reduction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00222a011
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-(+)-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇 在 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-oxazolinyl-2-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Meyers, A. I.; Natale, Nicholas R., Heterocycles, 1982, vol. 18, p. 13 - 19

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MEYERS, A. I.;NATALE, N. R., HETEROCYCLES, 1982, 18, 13-19
  作者：MEYERS, A. I.、NATALE, N. R.

  DOI：——

  日期：——
• NEWKOME, G. R.;MARSTON, CH. R., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 22, 4238-4245
  作者：NEWKOME, G. R.、MARSTON, CH. R.

  DOI：——

  日期：——