3-(5-phenyltetrazol-1-yl)propionic acid methyl ester | 1353763-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5-phenyltetrazol-1-yl)propionic acid methyl ester
• CAS: 1353763-42-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₂
• 分子量: 232.242
• InChiKey: DLVOBNNNADXPQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基四氮唑 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 2-tert-butylimino-2-diethylamino-1,3-dimethylperhydro-1,3,2-diazaphosphorine supported on polystyrene 作用下， 反应 96.0h， 生成 3-(5-phenyltetrazol-1-yl)propionic acid methyl ester 、 3-(5-phenyl-tetrazol-2-yl)propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  E因子最小化方案，用于各种苯乙烯基聚苯乙烯-BEMP催化的共轭物向α，β-不饱和羰基化合物的共轭加成

  摘要：

  添加碳，硫和硫的有效方案 氮-亲核体为α，β-不饱和 羰基化合物已经报道了由PS-BEMP催化。通过溶剂无溶剂条件（SolFC）对于提高所有过程的效率至关重要，而通过使用有机反应介质，则可获得较差的结果。使用等摩尔量的试剂进行加成反应，并通过简单的方法分离出产物过滤 用最少的有机物 溶剂。这种方法可以最大程度地减少E因子（反应浪费的量度）。通过定义在SolFC下运行的更大规模的连续流协议，可以实现进一步的废物最小化（与批处理协议相比为95.7％）。

  DOI：

  10.1039/c1gc16088e