1'-tosyl-1'H-1,3'-bipyrrole-2,2'-diylbis((2-methoxyphenyl)methanone) | 1227869-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1'-tosyl-1'H-1,3'-bipyrrole-2,2'-diylbis((2-methoxyphenyl)methanone)
• CAS: 1227869-58-0
• 化学式: C₃₁H₂₆N₂O₆S
• 分子量: 554.623
• InChiKey: CPKJBEFFEMISPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-tosyl-1'H-1,3'-bipyrrole-2,2'-diylbis((2-methoxyphenyl)methanone) 在 甲醇 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到1'H-1,3'-bipyrrole-2,2'-diylbis((2-methoxyphenyl)methanone)
  参考文献：
  名称：

  （±）-Marinopyrrole A的全合成及其潜在的抗生素和抗癌药库

  摘要：

  通过九步合成完成了海洋天然产物的第一个全合成，即（±）-marinopyrrole A，总收率为30％。设计并合成了一个基于marinopyrrole的小型库。研究了化学的范围，并且在当前的研究中已经开发了适用于文库合成的稳健化学。我们已经开发出的方法使基于结构新颖的海萘酚生成多种类似物用于研究潜在的抗生素和抗癌活性成为可能。

  DOI：

  10.1021/cc100052j
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 反应 4.0h， 以1.12 g的产率得到1'-tosyl-1'H-1,3'-bipyrrole-2,2'-diylbis((2-methoxyphenyl)methanone)
  参考文献：
  名称：

  （±）-Marinopyrrole A的全合成及其潜在的抗生素和抗癌药库

  摘要：

  通过九步合成完成了海洋天然产物的第一个全合成，即（±）-marinopyrrole A，总收率为30％。设计并合成了一个基于marinopyrrole的小型库。研究了化学的范围，并且在当前的研究中已经开发了适用于文库合成的稳健化学。我们已经开发出的方法使基于结构新颖的海萘酚生成多种类似物用于研究潜在的抗生素和抗癌活性成为可能。

  DOI：

  10.1021/cc100052j