| 1241907-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1241907-16-3
• 化学式: C₂₉H₄₁NO₈Si
• 分子量: 559.732
• InChiKey: ILWIEJRFCFQXJM-XCRFIODOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  112.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  异沙胺的高效合成

  摘要：

  研究了异沙脒的固相合成。在合成了两个 N-苄氧羰基 (Cbz) 保护的三氯乙酰亚胺供体后，使用聚苯乙烯作为载体和邻硝基苄基醚系链作为连接体进行固相合成。通过反复糖基化反应、催化氢化、乙酰化、脱乙酰化和光解反应，有效地获得了目标物别沙脒。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316547
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  异沙胺的高效合成

  摘要：

  研究了异沙脒的固相合成。在合成了两个 N-苄氧羰基 (Cbz) 保护的三氯乙酰亚胺供体后，使用聚苯乙烯作为载体和邻硝基苄基醚系链作为连接体进行固相合成。通过反复糖基化反应、催化氢化、乙酰化、脱乙酰化和光解反应，有效地获得了目标物别沙脒。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316547

文献信息

• Solid-Phase Synthesis of Allosamidin
  作者：Gang Huang、Yue Dai

  DOI：10.1055/s-0029-1219932

  日期：2010.6

  The solid-phase synthesis of allosamidin is described. After the NHCbz trichloroacetimidate donors were synthesized, solid-phase synthesis was performed using the Wang resin as support. The target allosamidin was obtained by iterative glycosylation reactions, catalytic hydrogenation, acetylation, and deacetylation, respectively.

  描述了异沙脒的固相合成。合成NHCbz三氯乙酰亚胺供体后，以Wang树脂为载体进行固相合成。分别通过迭代糖基化反应、催化加氢、乙酰化和脱乙酰化反应获得目标异沙脒。