[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-aminoimidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate | 1273029-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-5-(4-aminoimidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
• CAS: 1273029-47-2
• 化学式: C₁₂H₁₄FN₆O₆P
• 分子量: 388.252
• InChiKey: QOGXOOQLGQMXJX-GXSYLFEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-5-(4-aminoimidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(4aR,6R,7R,7aR)-6-(4-aminoimidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-6-cyano-7-fluoro-7-methyl-2-oxo-4a,7a-dihydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-yl]oxymethyl propan-2-yl carbonate
  参考文献：
  名称：

  2'-FLUORO SUBSTITUTED CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT

  摘要：

  提供了吡咯并[1,2-f][1,2,4]三唑基，咪唑并[1,5-f][1,2,4]三唑基，咪唑并[1,2-f][1,2,4]三唑基，以及[1,2,4]三唑并[4,3-f][1,2,4]三唑基核苷，核苷酸磷酸酯和它们的前药，其中核苷糖的2'位置被卤素和碳取代基取代。提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染特别有效，尤其是治疗由HCV的野生型和突变株引起的丙型肝炎感染。

  公开号：

  US20110070194A1

文献信息

• 2' -FLUORO SUBSTITUTED CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2480552B1

  公开（公告）日：2016-11-09
• US7973013B2
  申请人：——

  公开号：US7973013B2

  公开（公告）日：2011-07-05
• [EN] 2' -FLUORO SUBSTITUTED CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT<br/>[FR] ANALOGUES CARBANUCLÉOSIDIQUES 2'-FLUORO-SUBSTITUÉS POUR TRAITEMENT ANTIVIRAL
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012039787A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Provided are pyrrolo[1,2-f][1,2,4] triazinyl, imidazo[1,5-f][1,2,4]triazinyl, imidazo[1,2-f][1,2,4]triazinyl, and [1,2,4]triazolo[4,3-f][1,2,4]triazinyl nucleosides, nucleoside phosphates and prodrugs thereof, wherein the 2' position of the nucleoside sugar is substituted with halogen and carbon substituents. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections caused by both wild type and mutant strains of HCV.