[(2)H9]-2-cyclohexene-1-ol | 1158081-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2)H9]-2-cyclohexene-1-ol
• CAS: 1158081-48-1
• 化学式: C₆H₁₀O
• 分子量: 107.073
• InChiKey: PQANGXXSEABURG-XNGMSZQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [⁽²⁾H₁₀]-cyclohexene oxide 在 正丁基锂 、 二正丙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以30%的产率得到[(2)H9]-2-cyclohexene-1-ol
  参考文献：
  名称：

  采用 Trost '标准配体' (TSL) 的环烯基酯的不对称烯丙基烷基化选择性的基于结构的基本原理：阳离子 η3-环己烯基复合物 [(η3-c-C6H9)Pd 单体形式的分离、分析和烷基化(TSL)]+

  摘要：

  阳离子 Pd-eta(3)-烯丙基和 Pd-eta(3)-环己烯基配合物 [Pd(R,R)-1(eta(3)-C(3)H) 单体形式的溶液相结构(5))](+) (7(+)) 和 [Pd(R,R)-1(eta(3)-C(6)H(9))](+) (8(+)) 轴承已通过核磁共振、同位素标记和计算阐明了基于反式环己二胺的 Trost '标准配体' (R,R)-1。在这两种复合物中，(R,R)-1 被发现采用 C(1) 对称构象，导致 13 元螯合物中的凹形，其中手性支架中的一个酰胺基团将其 NH 单元伸出靠近一个烯丙基末端的凹面。相邻的酰胺具有相反的取向，并将其羰基突出到相对烯丙基末端附近的凹面之外。MCHE(2) 对 [8(+)][X(-)] 的化学计量和催化不对称烷基化（E = 酯，M = '护送'反离子，X = Pd 烯丙基反离子）显示出与原位生成催化剂相同的选择性和趋势，并且已经通过计

  DOI：

  10.1021/ja8099757