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ethyl 7-fluoro-4-hydroxy-6-morpholino-quinoline-3-carboxylate | 1092483-79-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 7-fluoro-4-hydroxy-6-morpholino-quinoline-3-carboxylate
英文别名
ethyl 7-fluoro-6-morpholin-4-yl-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
ethyl 7-fluoro-4-hydroxy-6-morpholino-quinoline-3-carboxylate化学式
CAS
1092483-79-8
化学式
C16H17FN2O4
mdl
——
分子量
320.32
InChiKey
DVIKBNNSEPNQHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • THERAPEUTIC PYRAZOLOQUINOLINE DERIVATIVES
    申请人:Kaplan Alan P.
    公开号:US20080306049A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    The invention provides a novel chemical series of formula I, as well as methods of use thereof for binding to the benzodiazepine site of the GABA A receptor and modulating GABA A , and use of the compound of formula I for the treatment of GABA A receptor associated disorders. The general structure of formula I is shown below and can exist in tautomeric forms: The invention further provides a method of modulation of one or more GABA A subtypes in an animal comprising administering to the animal an effective amount of a compound of formula (I).
    这项发明提供了一种新颖的化学系列,其化学式为I,以及用于结合到GABA A 受体的苯二氮卓类位点并调节GABA A 的使用方法,以及用于治疗与GABA A 受体相关疾病的化合物的使用。化学式I的一般结构如下所示,并且可以存在互变异构体形式: 该发明还提供了一种在动物中调节一个或多个GABA A 亚型的方法,包括向动物投与化学式(I)化合物的有效量。
  • US7872002B2
    申请人:——
    公开号:US7872002B2
    公开(公告)日:2011-01-18
  • US8598159B2
    申请人:——
    公开号:US8598159B2
    公开(公告)日:2013-12-03
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