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1-(5-((diethylsilyl)(phenyl)methyl)-2-methylfuran-3-yl)ethan-1-one | 1402404-51-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(5-((diethylsilyl)(phenyl)methyl)-2-methylfuran-3-yl)ethan-1-one
英文别名
1-(5-((diethylsilyl)(phenyl)methyl)-2-methylfuran-3-yl)ethanone;1-[5-[Diethylsilyl(phenyl)methyl]-2-methylfuran-3-yl]ethanone
1-(5-((diethylsilyl)(phenyl)methyl)-2-methylfuran-3-yl)ethan-1-one化学式
CAS
1402404-51-6
化学式
C18H24O2Si
mdl
——
分子量
300.473
InChiKey
KCSHPNAUCGDEKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.73
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二乙基硅烷3-(3-苯基丙-2-炔-1-亚基)戊烷-2,4-二酮甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以91%的产率得到1-(5-((diethylsilyl)(phenyl)methyl)-2-methylfuran-3-yl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    用硅烷捕捉难以捉摸的2-呋喃甲酸酯:无金属微波辅助的硅氢键官能化
    摘要:
    据报道,基于微波的易得的烯酮和硅烷反应可实现高效,无金属的硅氢键官能化。这个过程似乎是通过2-呋喃基卡宾物质(特别难以捉摸的中间体)进行的。还提供了对代表性醇,唑和磺酰胺的无金属氧氢键和氮氢键功能的初步研究。
    DOI:
    10.1002/adsc.201601037
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文献信息

  • Catalytic Generation of Zinc Carbenes from Alkynes: Zinc-Catalyzed Cyclopropanation and SiH Bond Insertion Reactions
    作者:Rubén Vicente、Jesús González、Lorena Riesgo、Javier González、Luis A. López
    DOI:10.1002/anie.201203914
    日期:2012.8.6
    Think zinc: Synthetically relevant zinc(II) carbenes are catalytically generated from alkynes (see scheme). This new approach allows zinc‐catalyzed cyclopropanation and SiH bond insertion reactions to generate the corresponding cyclopropylfurans or silane derivatives. The structure of the key carbene intermediate was studied using theoretical methods.
    想想:与合成相关的(II)卡宾是由炔烃催化生成的(请参阅方案)。这种新方法允许催化的环丙烷化和SiH键插入反应生成相应的环丙基呋喃硅烷生物。用理论方法研究了关键卡宾中间体的结构。
  • Zinc-Catalyzed Functionalization of SiH Bonds with 2-Furyl Carbenoids through Three-Component Coupling
    作者:Sergio Mata、Luis A. López、Rubén Vicente
    DOI:10.1002/chem.201501155
    日期:2015.6.15
    A three‐component coupling of alk‐2‐ynals, 1,3‐dicarbonyls and silanes is reported. ZnCl2 serves as an inexpensive and low‐toxic catalyst for the overall transformation, which involves Knoevenagel condensation, cyclization, and carbene SiH bond insertion. The process takes place with high atom economy in the absence of organic solvents and shows a broad scope. This reaction is also applicable to the
    据报道,烷基-2-醛,1,3-二羰基和硅烷三组分偶联。ZnCl 2是一种廉价且低毒的催化剂,可用于整个转化过程,涉及Knoevenagel缩合,环化和卡宾SiH键插入。该方法在没有有机溶剂的情况下以高原子经济性进行并且显示了广泛的范围。该反应也适用于低聚硅氧烷的官能化。
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