4-(1-Benzenesulfonyl-3-methyl-but-2-enyl)-3-(2-nitro-ethyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indole | 113485-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-Benzenesulfonyl-3-methyl-but-2-enyl)-3-(2-nitro-ethyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indole
• CAS: 113485-06-6
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₆S₂
• 分子量: 552.672
• InChiKey: OHYAJZFDCXJZOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  782.0±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  116.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-Benzenesulfonyl-3-methyl-but-2-enyl)-3-(2-nitro-ethyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indole 在 氢氧化钾 、 sodium methylate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,5-trans-5-(2-methyl-1-propen-1-yl)-4-nitro-1,3,4,5-tetrahydrobenz-indole
  参考文献：
  名称：

  从4-oxo-4,5,6,7-四氢吲哚轻松合成4-（磺酰基甲基）吲哚：6,7-secoagroclavine的正式全合成

  摘要：

  开发了一种由4-氧代-4,5,6,7-四氢吲哚合成4-（磺酰基甲基）吲哚的简便方法，并完成了6,7-仲豆蔻的正式全合成以证明该砜的多功能性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84745-0
• 作为产物：
  描述：

  苯甲砜 在 二(氰基苯)二氯化钯 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 ammonium acetate 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 copper dichloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 67.67h， 生成 4-(1-Benzenesulfonyl-3-methyl-but-2-enyl)-3-(2-nitro-ethyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  从4-oxo-4,5,6,7-四氢吲哚轻松合成4-（磺酰基甲基）吲哚：6,7-secoagroclavine的正式全合成

  摘要：

  开发了一种由4-氧代-4,5,6,7-四氢吲哚合成4-（磺酰基甲基）吲哚的简便方法，并完成了6,7-仲豆蔻的正式全合成以证明该砜的多功能性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84745-0