4-[1-(benzenesulfonyl)-3-methylbut-3-enyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylindole | 113485-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[1-(benzenesulfonyl)-3-methylbut-3-enyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylindole
• CAS: 113485-00-0
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₄S₂
• 分子量: 479.621
• InChiKey: PEUCYKNSKMKJET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-157 °C
• 沸点：
  692.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  73.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(benzenesulfonyl)-3-methylbut-3-enyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylindole 在 二(氰基苯)二氯化钯 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 ammonium acetate 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 76.67h， 生成 4,5-trans-5-(2-methyl-1-propen-1-yl)-4-nitro-1,3,4,5-tetrahydrobenz-indole
  参考文献：
  名称：

  从4-oxo-4,5,6,7-四氢吲哚轻松合成4-（磺酰基甲基）吲哚：6,7-secoagroclavine的正式全合成

  摘要：

  开发了一种由4-氧代-4,5,6,7-四氢吲哚合成4-（磺酰基甲基）吲哚的简便方法，并完成了6,7-仲豆蔻的正式全合成以证明该砜的多功能性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84745-0
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1,5,6,7-四氢-4H-吲哚-4-酮 在 正丁基锂 、 copper dichloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-[1-(benzenesulfonyl)-3-methylbut-3-enyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylindole
  参考文献：
  名称：

  从4-oxo-4,5,6,7-四氢吲哚轻松合成4-（磺酰基甲基）吲哚：6,7-secoagroclavine的正式全合成

  摘要：

  开发了一种由4-氧代-4,5,6,7-四氢吲哚合成4-（磺酰基甲基）吲哚的简便方法，并完成了6,7-仲豆蔻的正式全合成以证明该砜的多功能性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84745-0